薬情報
ティアネティン錠(ティアネプチンナトリウム)

ティアネティン錠(ティアネプチンナトリウム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ティアネプチンナトリウム›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
東星製薬(株)
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201401489 · 承認 2014.03.31 · 保険コード 643202510

要約

主な用途
大うつ病の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 70歳以上の高齢患者または腎機能障害患者では、1日2回に制限する。 症状に応じて適宜増減する。 治療の急な中止は避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7~14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意「重要な基本的注意」の項参照)

成分

製造会社
東星製薬(株)

効能・効果

大うつ病の治療

  • 主要うつ症
承認事項の原文を見る

この医薬品は主要うつ症の治療に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 70歳以上の高齢患者または腎機能障害患者では、1日2回に制限する。 症状に応じて適宜増減する。 治療の急な中止は避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7~14日間かけて徐々に減量すること。(使用上の注意「重要な基本的注意」の項参照)

注意事項

この薬はうつ病治療に使用される薬であり、自殺の考えや自傷のリスクが増加する可能性があるため、治療開始の数週間は患者を注意深く観察する必要があります。 特に過去に自殺未遂や自殺の考えがあった患者にはさらに注意が必要です。 15歳未満の子供や特定の希少遺伝性疾患を持つ患者、特定の薬物(MAO阻害剤)を服用中の患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬を服用している間は食欲減退、悪夢、不眠、眠気、めまい、動悸、胃の不快感、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は医師に相談する必要があります。 手術を控えている患者は麻酔担当医にこの薬の服用事実を伝える必要があり、必要に応じて手術の1~2日前に薬の服用を中止することがあります。 この薬とアルコールを一緒に服用すると副作用のリスクが高まるため、避けるべきです。 薬を突然中止すると不安、筋肉痛、不眠などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 運転や機械操作時には眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が低下している患者や高齢者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与回数を制限すべきです。 過剰服用した場合は眠気、昏睡状態が現れる可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、異なる容器に移し替えないことが安全です。

副作用

食欲不振、低ナトリウム血症、悪夢、薬物乱用及び依存症、自殺念慮、自殺行動、錯乱、幻覚、不眠症、眠気、めまい、頭痛、失神、震え、錐体外路障害、異常運動症、動悸、期外収縮、胸痛、熱感、呼吸困難、腹痛、腹部不快感、口渇、吐き気、嘔吐、便秘、腹部のゴロゴロ感、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、じんましん、にきび、水疱性皮膚炎、筋肉痛、腰痛、無気力感、喉の詰まり、肝酵素増加、肝炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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