セフトロン注射1.0グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（原価）を静脈または筋肉内注射します。 重篤な病気または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（原価）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更することなくそのままにします。 淋病治療時には250mg（原価）の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（原価）を1日1回投与し、50mg（原価）を超えない。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20

この薬はカルシウムを含む液体と混ぜたり、同時に注射したりしてはいけません。特に新生児にはカルシウムと一緒に投与すると沈殿物が生成され深刻な問題が生じる可能性があるため、絶対に使用しないでください。 この薬にアレルギーがあるか、セファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用してはいけません。また、未熟児、黄疸があるまたはビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を使用してはいけません。 過去に薬物アレルギー歴がある場合や、気管支喘息などのアレルギー体質の場合は、この薬を慎重に使用する必要があります。また、腎機能が悪い患者は用量調整が必要です。高齢者や全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状を予防するため、定期的に血液検査を受ける必要があります。 この薬は注射部位の痛み、発疹、下痢、肝酵素上昇などさまざまな副作用が現れる可能性があります。稀に重篤なアレルギー反応や脳症、急性腎不全などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 投与中は肝臓、腎臓、血液検査を定期的に行い、異常の有無を確認することが重要です。また、この薬は運転や機械操作時に注意が必要なほどのめまいなどの症状を引き起こす可能性があります。 他の薬剤と併用する場合は相互作用に注意が必要であり、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと併用した場合、腎機能悪化や出血リスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してから投与する必要があります。 この薬は新生児および未熟児に対する安全性が確立されていないため、ビリルビン脳症のリスクがあるため特に注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。また、この薬を投与する際には感染予防と耐性菌の発生防止のために必要な期間だけ使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、稲妻頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、食欲不振、神経炎、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻血、低血圧、コーニス症候群、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル