セフトロン注射0.5グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（標準）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症の場合は、1日1回4g（標準）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（標準）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防のため、感染リスクに応じて1～2g（標準）を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（標準）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（標準）を超えてはいけません。 幼児および小児（出生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合したり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが反応して沈殿物が生成されるリスクがあるため投与しないでください。 この薬にアレルギーがある、またはセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用すべきではありません。また、リドカイン成分が含まれている場合、静脈投与は禁止されます。 腎機能が良くない患者、薬物アレルギーの病歴がある患者、気管支喘息などアレルギー体質の患者には注意して投与する必要があります。高齢者や全身状態が良くない患者も注意が必要です。 この薬を使用する際は、血液、肝臓、腎臓機能検査を定期的に実施し、副作用を早期に発見することが重要です。稀に皮膚発疹、下痢、頭痛、めまい、血液異常などが出ることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。 過量投与の場合、血液透析や腹膜透析で除去できないため、即時の対症療法が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、専門医と相談の上、慎重に使用する必要があります。 この薬は運転や機械作業時にめまいなどの副作用が出る可能性があるため、注意が必要です。 この薬と他の薬剤を同時に使用する場合は相互作用に注意が必要で、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などを併用する際は腎機能の悪化や出血のリスクが増加する可能性があるため、専門家の指示に従う必要があります。 最後に、調製した溶液はできるだけ早く使用し、保管する際は室温で6時間、冷蔵庫では24時間以内に使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突発的かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、口内炎、嘔気、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、膵炎、発熱、咳、好酸球増加、貧血、溶血性貧血、プロトロンビン時間の延長、血清病、頭痛、めまい、調和運動不能、感覚異常、胆

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防止できます。

外形

白色〜淡黄褐色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル