コニペンシロップ（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人及び3歳以上の小児：ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝食、夕食時）経口投与します。 10歳以上の場合、必要に応じて1回2 mgまで投与できます。 ケトチフェン投与時に鎮静作用などの感受性が現れる場合には、治療初週に1回0.5 mgを1日2回または就寝時に1 mgから開始し、1日2 mgに徐々に増量します。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬として1回0.5 mgを1日2回（朝食、夕食時）経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応がある、またはその病歴がある患者には使用されてはいけません。 てんかんやけいれん性疾患がある、またはその病歴がある患者には、この薬を服用している間にけいれんが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は喘息治療に使用するステロイド薬の代わりにはなりませんので、喘息治療薬としてだけは使用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いですが、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 経口血糖降下剤を服用中の患者は、この薬と一緒に使用する際に血小板数が減少する可能性があるため、血液検査により状態を確認する必要があります。 果糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は、シロップ形態のこの薬を服用しない方が良いです。 喘息患者がすでに他の治療薬を服用中であれば、この薬に切り替える際に既存の薬を突然中止せず、徐々に調整する必要があります。 この薬を服用中に眠気、口の乾き、めまいなどの症状が現れる可能性がありますが、通常は時間が経つと自然に消えます。 特に子どもの場合、興奮、不眠、神経過敏などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察しなければなりません。 運転や機械操作を行う場合には、この薬を服用した最初の数日間は反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を服用する際にステロイドの用量を減らす時、徐々に減量する必要があります。そうすることで副腎機能低下を防ぐことができます。 感染症がある場合には、適切な抗菌治療を併せて行う必要があります。 この薬はすでに発生した発作や症状を抑制する薬ではないため、患者にこの点を十分に説明しなければなりません。 季節性アレルギーがある患者は、症状が始まる前にこの薬を服用し始め、症状が終わるまで継続することが望ましいです。 この薬は服用を中止する際には、2〜4週間にわたり徐々に減らすことで副作用を減少させることができます。 この薬と鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、アルコールを同時に服用すると、互いの効果が強くなる可能性があるため、用量を調整しながら慎重に使用しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に利益とリスクを慎重に考慮しなければなりません。 この薬は子供や高齢者にも使用できますが、特に子供は中枢神経系の症状に注意し、高齢者は身体機能の低下を考慮して注意深く投与する必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、頭痛、心拍異常が現れる可能性がありますので、その場合は直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 アレルギー反応検査を受ける前には、この薬の服用を3〜5日間中止することが推奨されます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで安全かつ品質を保つことができます。

重篤な副作用

• じんましん
• 多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度皮膚反応
• 肝炎
• けいれん

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、嘔気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果が長く持続し、変質を防ぐことができます。

外形

白色のプラスチックボトルに入った無色-淡黄色の香りのある甘味料が加えられた透明な液体

包装単位

500ミリリットル/ボトル