クラリスロマイシン錠250mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

○成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。 クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の薬物や疾患を有する患者には使用してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーがある場合や特定の心疾患、肝または腎機能が重度に低下している場合は投与してはいけません。 また、妊娠中や授乳中の女性は服用を避けるべきです。 この薬を投与する際には肝機能や腎機能が低下した患者、高齢者、心疾患のある患者には慎重に使用する必要があり、 他の抗生物質と併用する場合は薬物相互作用に注意する必要があります。 この薬は稀にアレルギー反応、皮膚発疹、消化器障害、肝機能異常、腎問題、中枢神経系の異常症状など様々な副作用が現れる可能性があるため、 服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が高いため、特に心に影響を与える薬物や肝で代謝される薬物と併用する場合は注意が必要です。 薬物服用前に必ず医療従事者に現在服用中の薬物を知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 やむを得ず服用する必要がある場合は授乳を中止する必要があります。 子供の場合、この薬の安全性と効果は十分に研究されていないため、 特に12歳未満の子供には使用しないことが原則です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を過量服用すると胃腸障害や精神症状が現れる可能性があり、 過量服用した場合はすぐに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵せず、直射日光を避け、室温での保管が必要です。 最後に、この薬を服用している間は運転や機械操作中にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶