クラリスロマイシン250mg(クラリスロマイシン)

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1~14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1~28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の系統の抗生物質に対して過敏反応を示した患者も、この薬を服用してはいけません。 心疾患がある場合やQT延長歴がある患者は、この薬を注意して使用する必要があります。 肝機能や腎機能が著しく低下している患者には投与を避けるか、用量を調整する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 薬を服用している間にアレルギー反応や重篤な副作用が出た場合は、すぐに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が高いため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に特定の心臓関連薬、スタチン系薬、抗凝固薬、および一部の抗ウイルス薬との併用には注意が必要です。 この薬を長期間または高用量で服用すると、聴覚異常や耳鳴りが現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 子供や高齢者、免疫力が低下している患者は、この薬の使用時に副作用が発生するリスクが高いため慎重に使用すべきです。 服用中に下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談し、特に偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患のリスクがあります。 過量服用の場合は、胃洗浄などの適切な救急処置が必要であり、血液透析での薬物除去は困難です。 この薬は保管時に直射日光を避けて、常温で保管する必要があります。冷蔵保管は推奨されません。

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この薬は1度から30度の常温で保管し、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 こうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶