エイクラン錠625mg（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重度および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgまで増量できる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

小児は成人と同様の方法で投与量を減らします。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の成分に過敏反応があるか、ベータラクタム系の薬物にアレルギーがある人は使用してはいけません。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹などの副作用のリスクが高いため、注意が必要です。 肝機能に問題があるか、過去に肝障害を経験した患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、腎機能が中等度以上で低下している患者も投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質であるか、高齢者、消化器疾患を伴った患者も注意が必要であり、薬を服用中に嘔吐や下痢などがあれば、薬物吸収に影響を与える可能性があります。 この薬を服用すると下痢、消化不良、嘔吐、腹痛などの消化器系の副反応が見られることがあるので、症状がひどい場合はすぐに医師に相談してください。 肝機能障害や黄疸症状もまれに現れる場合があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されています。 皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重症皮膚反応が起こる可能性があるため、皮膚に異常が見られた場合は、直ちに薬の服用を中止すべきです。 血液に関連する副作用としては、白血球減少、血小板減少がまれに見られることがあるため、定期的な血液検査が必要になることがあります。 中枢神経系の副反応としては、まれに頭痛、めまい、けいれんが見られることがあるため、神経症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬の使用が制限されており、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用を避けるのが良いとされています。 12歳未満または体重40kg未満の子供の場合は、この薬の使用経験が少なく推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副反応のリスクが高いため、投与量と投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過剰摂取時には嘔吐、下痢、腎不全、けいれんなどが起こる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 保管時には25度以下の乾燥した場所に保管し、勝手に服用を中止したり、用量を調整しないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口や目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常、突然の非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、むかつき、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、肝炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膿疱性剥離性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、薬剤性反応

この薬は湿気が入らないよう特別な包装に入れられ、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果と安全性をしっかりと維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠