ディチュリン錠0.2ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分を調整する役割があります。 しかし、高齢者や特定の疾患を持つ患者は、この薬を服用する際に低ナトリウム血症や水分中毒が発生するリスクが高く、昏睡状態に至ることがあるため、渇きを感じる程度の適切な水分摂取が必要です。 この薬に過敏症がある場合や重度の腎不全、心不全、腎性尿崩症など特定の疾患がある患者は服用してはなりません。 特に夜尿症の治療時には、正常血圧の患者にのみ使用し、遺伝的な乳糖不耐症の問題を抱えた患者も服用を避ける必要があります。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、小児及び高齢者などは、この薬を使用する際により慎重でなければならず、水分及び電解質の不均衡リスクがある場合には注意が必要です。 この薬を服用している間は水分摂取を制限する必要があり、特に投与前後の一定時間は過度な水分摂取を避ける必要があります。さもなければ、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの副作用が現れる可能性があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、抗うつ薬、利尿剤、ステロイド剤などと併用する際には医療従事者と相談し、血液検査などを通じて状態をモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要で、授乳中であれば授乳を中止することが推奨されます。 過量服用した場合には、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があり、水分制限と必要に応じて利尿剤投与など適切な措置が必要です。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼすことはありませんが、副作用が発生した場合には注意が必要です。

• 意識障害
• 痙攣
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 水中毒
• アレルギー反応
• 情緒障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

白色の凸型円形錠剤

包装単位

30錠/瓶