セルビナ錠（テラビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テラビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は次の通り。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週 - 体部白癬：2∼4週 - 股部白癬（いんきんたむし）：2～4週 2) 手・爪真菌症 - 一般に6週～3ヶ月間投与する。 - 爪や比較的小さな足指に感染した場合、

小児服用量

2歳以上の小児に投与。 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与する。 2) 体重20〜40kg（5歳∼12歳）：1回125mg

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。投与前に必ず肝機能検査を実施し、治療中も定期的に肝機能を検査し、異常兆候が見られた場合は直ちに投与を中止するべきです。肝機能に異常が疑われる症状として、吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、下痢などがありますので、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。また、稀に肝不全が発生することがあるため、肝障害が進行する場合は直ちに薬剤使用を中止するべきです。 この薬は成分に過敏反応のある患者、慢性または活動性肝疾患患者、血液疾患患者、重度の腎不全患者、授乳中の女性、2歳未満の幼児には投与しません。乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者も服用しないべきです。 腎機能が低下している患者、高齢者（65歳以上）、体重20kg未満の子供には慎重に投与すべきです。稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚発疹や異常症状が発生した場合は直ちに使用を中止するべきです。乾癬や全身性エリテマトーデス患者はこの薬使用時に注意を払うべきです。 この薬を服用する間、肝機能、血液検査、皮膚状態などを定期的に観察し、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 運転や機械操作の際、めまいなどの症状が現れることがあるため、症状がある場合は注意するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用することがあるため、特に肝代謝に影響を与える薬剤を服用中の場合は医師や薬剤師に相談するべきです。経口避妊薬との併用時には月経異常が発生する場合があるので注意するべきです。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は慎重に使用するべきであり、授乳中の場合は投与を避けるべきです。 過量投与によって頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどが現れる可能性があり、症状に応じた適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、日光を避けて室温で保管するべきです。他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意するべきです。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、黄疸、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症）、呼吸困難、喘息発作、重篤な神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、尿量の著しい減少、重度の浮腫、血

軽度の副作用

疲労、吐き気、食欲減退、嘔吐、下痢、腹痛、頭痛、めまい、発疹、かゆみ、光過敏反応、味覚障害、眠気、不眠、不安症、うつ病、血圧低下、血中コレステロール及び中性脂肪上昇、月経異常、血小板減少、貧血、視覚障害、耳鳴り、脱力感、体重減少、舌炎、舌色素沈着、頻脈、浮腫、発熱、筋骨格系痛み及び無力感、感覚異常、眠気、不眠、BUN

この薬は空気に触れないように密閉した容器に保管するべきであり、室温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄褐色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶