コードレスモルディフス酸0.2ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も十分な効果が得られない場合は0.2mgに増量し、引き続き十分な効果が得られない場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。十分な効果が得られない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は低ナトリウム血症および水中毒を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者は水分摂取を渇きを癒す程度に制限する必要があります。 この薬にアレルギーの既往歴がある患者、心不全の患者、利尿剤を服用中の患者、腎機能が低下している患者などは使用してはいけません。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、子供、高齢者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要で、水分および電解質の不均衡がある患者は治療前に必ず状態を評価する必要があります。 この薬を服用中には、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの症状が現れることがありますので、異常を感じた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 水分摂取はこの薬投与前1時間から投与後最低8時間まで制限し、腎機能が良くない場合はさらに厳格に制限する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や新生児に与える影響を考慮して慎重に判断する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することをお勧めします。 過剰摂取した場合、低ナトリウム血症および水分貯留によって頭痛、けいれん、意識喪失などが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があり、必要に応じて利尿剤を投与するなどの処置が必要です。

昏睡、痙攣、体重増加、低ナトリウム血症、感情障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、吐き気、嘔吐、体重増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが推奨され、これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末

包装単位

自社包装単位