JW 5%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回500∼1000 mL静脈注射する。 点滴静脈注射の速度はブドウ糖として時間あたり0.5 g/kg以下とする。 注射剤の溶解希釈には適量を使用する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬はアンプル剤を使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、容器を切断する際には非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する際は、さらに注意が必要です。 ブドウ糖が含まれているこの薬を静脈注射で投与する患者は、ビタミンB1であるチアミンが不足するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。保存性脱水症、水分過剰状態、高血糖、酸症、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能異常、無尿症、肝性昏睡などの患者には投与してはいけません。 また、脊髄内出血や頭蓋内出血、振戦せん妄の患者にはこの薬の構成成分が脱水症状を悪化させる可能性があるため使用しません。 カリウム、リン酸、マグネシウム不足傾向がある、または低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養不足、チアミン欠乏、敗血症、重症外傷の患者などはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬を大量または速やかに投与すると電解質不均衡や体液過剰、肺水腫などの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 過剰投与した場合、血中ビリルビンと乳酸の値が増加する可能性があり、低カリウム血症、酸症、脱水、高浸透圧症、多尿症などが現れることがあります。 静脈注射で投与する場合は体液と溶質が過剰になることで体液電解質不均衡や血栓症、注射部位の疼痛などが生じることがあります。 耐糖能異常のある患者には高血糖と腎損失が発生する可能性があるため注意が必要です。 長期使用するとインスリン生成に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用する必要があります。 手術後や外傷後、または耐糖能異常の患者には血糖コントロールを徹底しながら投与し、血清電解質検査や水分バランス、血糖濃度などを定期的に確認する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため胎児へのリスクを考慮し慎重に投与する必要があります。 分娩中にこの薬を投与すると母体と新生児共に高血糖や低血糖、代謝性酸症のリスクがあるため注意が必要です。 新生児、特に早産児や低体重児は低血糖や高血糖のリスクが高いため血糖コントロールを厳密に観察する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるためこの薬を使用する際には特に注意が必要です。 過量投与は高血糖や糖尿現象を引き起こす可能性があるためインスリン投与などの適切な対策を講じる必要があります。 皮下注射は局所刺激や循環不全を引き起こす可能性があるため推奨されず、開封後はすぐに使用し、残りの薬液は廃棄する必要があります。 この薬を投与する際には感染予防に注意し、特に寒冷期には体温程度に温めて使用する必要があります。 他の薬剤と混合して使用する場合は相互作用や副作用の可能性を十分に理解し慎重に観察する必要があり、混合後はすぐに投与する必要があります。 投与時には空気塞栓症を防ぐために容器内の空気が注入されないように注意が必要です。

軽度の副作用

低カリウム血症、酸症、脱水症、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿症、体液または溶質過剰状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位の疼痛、尿毒症

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を維持し安全に使用できます。

外形

ポリプロピレン容器に入った無色透明な注射液

包装単位

110mL