薬情報
リマ錠(リマプロストアルファデックス)

リマ錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
(株)韓国PMG製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠(21錠/PTP×4)
承認状況
正常

品目基準コード 201400833 · 承認 2014.02.21 · 保険コード 697100530

要約

主な用途
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
服用対象
成人
成人服用量
閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人は1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人は1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)韓国PMG製薬

効能・効果

腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢の痛み、下肢のしびれ
承認事項の原文を見る

この薬は、閉塞性血栓血管炎、すなわちバーガー病による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善するために使用されます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症の患者に見られる下肢の疼痛、下肢のしびれなどの自覚症状だけでなく、歩行能力の向上にも役立ちます。したがって、この薬は血管と神経関連の症状を和らげ、患者の日常生活の活動性を改善します。

服用方法

成人服用量

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人は1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人は1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与してはなりません。 出血傾向があるか、抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、そのような症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血が稀に発生する可能性があるため、症状をよく観察し、異常があれば投与を中止する必要があります。 消化器系の副作用として下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸やけなどが現れることがあるので、症状に注意が必要です。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝数値が上昇していないか定期的に確認する必要があります。 心拍数が速くなったり血圧が低下したりする循環器系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 頭痛、顔の紅潮、めまい、熱感、体の震え、むくみ、貧血などのその他の副作用も報告されたことがあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化をよく観察しながらこの薬の継続投与の是非を決定する必要があります。 特に重症患者で手術が必要な場合、この薬の効果は確実ではないため慎重に判断する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されていない上、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊婦には使用しません。 小児に対する安全性は確認されていないため、子どもには使用しない方が良いです。 高齢の患者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 最後に、健康な成人に大量に投与する場合、一時的な血圧低下が生じる可能性があるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器で保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠(21錠/PTP×4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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