ユーロスト錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

原発性高コレステロール血症などの成人患者は、食事と関係なく、1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 必要に応じて4週間またはそれ以上の間隔をおいてLDLコレステロール値、治療目標、患者の反応に応じて1日1回10ミリグラムに維持用量を調整し、最大20ミリグラムまで増量することができます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症小児患者（10歳～17歳）は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間で投与し、4週間またはそれ以上の間隔をおいて個々の患者の治療目標を調整します。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある患者、肝機能に問題がある患者、筋疾患がある患者、腎機能が著しく低下した患者、妊娠中または授乳中の女性は使用してはいけません。 また、筋症や横紋筋融解症にかかりやすい患者や特定の遺伝的疾患がある場合にも、この薬の高用量投与は禁忌です。乳糖不耐症の患者も注意が必要です。 肝疾患の既往がある患者や過度の飲酒をする患者は、この薬を使用する際に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、甲状腺機能低下症がある場合には治療前にその疾患を先に治療しなければなりません。 この薬は筋肉痛や筋力低下などの筋肉関連の副作用が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、血液検査で筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 高齢者や腎障害患者、アルコール乱用患者など筋肉副作用のリスクが高い患者は、治療中に注意深く観察する必要があります。 この薬は肝機能にも影響を与える可能性があるため、肝損傷の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 また、この薬と一緒に服用する他の薬物によって血中濃度が変化し、筋肉副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用薬について必ず医療従事者に知らせて注意する必要があります。 妊娠の可能性がある女性は適切な避妊をしなければならず、妊娠中にはこの薬を使用してはいけません。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能及び筋肉酵素値のモニタリングが必要です。 運転や機械操作時にめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、異常反応として頭痛、めまい、消化不良、皮膚発疹、筋肉痛などが現れる可能性があり、これらの症状が重いまたは持続する場合は医療従事者に相談しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群、横紋筋融解症、黄疸、肝不全、急性腎不全、乏尿、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸困難及び咳、重症筋無力症、眼筋無力症、多発性神経障害

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血小板減少症、肝炎、トランスアミナーゼ増加、好酸球増加、苔癬様薬剤発疹、ループス様症候群、筋肉破裂、血尿、浮腫

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密封された容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP（AluAlu）包装×2）