ナゼロン注射液0.3mg(バイアル)(ラモセトロン塩酸塩)

成人投与量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合には同じ用量を追加投与することができます。 ただし1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応を示す患者には使用しないでください。 他のセロトニン関連薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニンノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際にはまれにショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがありますので、異常な症状が見られた場合にはすぐに投与を中止し、適切な治療を受けてください。 また、てんかんのような発作が報告されたケースもあるため、発作歴のある患者は注意が必要です。 一部の患者では頭痛、下痢、肝機能異常、かゆみ、発疹等の副作用が現れることがありますので、異常な症状が持続したり悪化した場合は医師に相談してください。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や特定の薬物と併用する際には血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点が危険を上回る場合にのみ投与すべきです。 授乳中の女性にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため使用時には注意が必要で、老齢者は生理機能が低下している可能性があるため状態を注意深く観察しながら投与する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合すると問題が発生する可能性があるため、調剤時には注意が必要であり、推奨しない薬とは混合しないでください。 最後に、動物実験で胎児の成長に影響を及ぼす可能性がある結果が報告されているため、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

• ショック
• アナフィラキシー様症状（胸部不快感, 呼吸困難, 喘息）
• てんかん様発作

軽度の副作用

• 頭痛
• 頭重感
• 発疹
• かゆみ
• 発赤
• 下痢
• 便秘
• BUN上昇
• 血中クレアチニン上昇
• 肝機能異常（AST上昇, ALT上昇, r-GTP上昇, ビリルビン上昇）

この薬は光に敏感であるため、光が入らない密閉容器に保管してください。また、薬は極端に暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管してください。

外形

無色の透明な液体が茶色のバイアルに入った注射剤

包装単位

内用-1バイアル - 2ミリリットル/バイアル, 内用-10バイアル - 2ミリリットル/バイアル, 内用-10バイアル - 10バイアル/箱