ファビラゾール錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することもできます。胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。8週間の投与後も治療されない場合は、追加で8週間10 mgまたは20 mgを投与することができます。

この薬は特定のアレルギー反応がある患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはこの薬の成分、あるいはベンゾイミダゾール系に過敏反応がある人は服用してはなりません。 また、ペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある人はこの薬を使用する際に注意が必要で、特にヘリコバクター・ピロリ撲滅のための併用療法時には必ず医師に相談してください。 この薬は一部の特定の薬剤と併用することで相互作用が生じる可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず知らせる必要があります。例えば、テルフェナジン、シサプリド、ピモジド、アステミゾール、アタザナビル、リルピビリンなどの薬を服用中であればこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。この薬が胎児や新生児に影響を与える可能性があるためです。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を使用する際により慎重に行わなければならず、薬物に対するアレルギー歴がある患者も注意が必要です。 この薬は黄色4号（タルトラジン）という色素を含んでおり、この成分にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 服用中には皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れることがあるため、こうした症状が生じた場合は即座に服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 血液検査と肝機能検査を定期的に受け、異常が見つかった場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 心臓や血管に問題がある場合や消化器症状、神経系症状、呼吸器症状が見られる場合には症状がひどい場合、医師に相談しなければなりません。 この薬は長期間使用する際に骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期服用時には骨密度管理が必要です。 また、この薬は胃酸分泌を抑制することで特定の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、服用中に下痢や感染症状が続く場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際には眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を受けなければならず、錠剤を噛んだり潰したりせずにそのまま飲み込むようにしなければなりません。 保管する際には子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、肝異常（黄疸）、急性間質性腎炎、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、急死、昏睡、アナフィラキシス、血管浮腫、低血圧、ショック、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、多形紅斑）、呼吸問題（喘息、肺塞栓症、間質性肺炎）、重大な神経系症状

軽度の副作用

発疹、かゆみ、血液系異常（赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血）、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、洞性徐脈、貧

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが好ましいです。こうすれば薬の効果と安全性がよく保持されます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/AluAlu包装×2）