ドン光ロスバスタチンカルシウム錠10mg

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な場合は維持用量に調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週またはそれ以上の間隔を置いてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整すべきであり、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（10歳から17歳）の通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。 投与用量は各患者の推奨治療目標に応じて調整されます。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合、重度の肝機能障害のある患者、筋肉疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 また、腎機能が非常に低下している患者もこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合やアルコールを多量に摂取している場合には服用前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に肝状態を確認する必要があります。 筋肉痛や筋肉の弱化のような症状が現れた場合は、すぐに医療提供者に知らせなければならず、重度の筋肉損傷が疑われる場合には服用を中止しなければなりません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は注意が必要です。 また、薬物相互作用がある可能性があるので、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用中に適切な避妊を行い、妊娠した際にはすぐに薬の服用を中止しなければなりません。 この薬を服用する間は、肝機能と筋肉状態を定期的に検査し、異常な症状が発生した場合はすぐに医療提供者に知らせることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、重度の筋無力症、眼筋無力症、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群、黄疸、肝炎、重度の皮膚異常反応、横紋筋融解症、急性腎不全、乏尿、血小板減少症、血中クレアチニン増加、重度の浮腫、呼吸困難、間質性肺疾患、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝疾患

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸の痛み、咳、疲労、無感覚、感覚異常、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、うつ病、睡眠障害、性機能障害、女性化乳房、記憶力低下、健忘症、記憶喪失、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密封された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温が適しており、過度に暑い場所や寒い場所は避けることが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶,300錠/瓶,30錠/箱[(10錠/PTP)×3]