リトモノムSR徐放カプセル325ミリグラム（プロパフェノン塩酸塩）

成人服用量

本剤の用量は、個々の患者における反応および忍容性に応じて調節すること。本剤の維持用量の個別調整は、心電図（ECG）の観察および血圧の反復測定を含む心臓学的モニタリングのもと、心臓専門医が厳密に管理すること。 本剤は食事の有無にかかわらず服用する。本剤または本剤の内容物は、水とともにそのまま服用すること。本剤の内容物を噛んだり、粉砕したりしてはならない。 成人：本剤の開始用量は、1回225mgを1日2回、12時間ごとに投与する。最低5日間投与した後、1回325mgを1日2回に増量できる。さらなる治療効果が必要な場合は、さらに最低5日間投与した後、12時間ごとに1回425mgまで増量できる。 QRS群の有意な延長、または2度もしくは3度房室伝導ブロックが発生した患者では、減量を検討すること。

この薬は心拍を調整するために使用される不整脈治療薬です。 この薬は最近心筋梗塞を患った患者の中で生命を脅かさない心室性不整脈患者に投与する場合、死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 心機能が著しく低下している患者や特定の心臓伝導障害を持つ患者には使用を避けるべきであり、重篤な心不全や心拍出量が非常に低い患者にも投与を避けるべきです。 この薬は肝臓や腎機能が低下している患者、高齢者、喘息や閉塞性肺疾患の患者に対して慎重に投与する必要があり、投与時には定期的に心電図検査と患者の状態を注意深く観察する必要があります。 投与中にはめまい、心拍異常、血圧低下、消化器症状、皮膚発疹などの多様な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に通知する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に特定の抗生物質、抗うつ剤、抗凝固剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用について必ず医師と相談する必要があり、胎児や新生児に及ぼす影響を考慮して慎重に判断する必要があります。 小児においてはこの薬の安全性と効果が十分に証明されていないため推奨されません。 過量投与により心機能障害、中枢神経系の異常、重篤な場合には生命を脅かす可能性があるため、用量を厳守し、過剰投与が疑われる場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないように注意する必要があります。

血小板減少症、無顆粒球症、白血球減少症、顆粒球減少症、過敏症、食欲減退、不安感、睡眠障害、悪夢、混乱状態、めまい、頭痛、味覚障害、失神、運動失調、知覚異常、けいれん、錐体外路症状、不安、視力障害、もうろう、めまい、心伝導障害、動悸、洞性徐脈、徐脈、頻脈、心房粗動、心室頻拍、不整脈、心室細動、心不全、脈拍数減少、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、腹痛、嘔吐、悪心、下痢、便秘、口渇、腹部膨満、鼓腸、悪心、肝機能異常、肝細胞損傷、胆汁うっ滞、肝炎、黄疸、じんましん、そう痒、発疹、紅斑、急性全身性微膿疱症、ループス症候群、勃起不全、精子数減少、胸痛、無気力、疲労感、発熱

この薬は空気と湿気が入らないように厳密に密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が凸型の円形の徐放型マイクロ錠剤を含む白色またはほぼ白色の不透明な硬質カプセル

包装単位

50カプセル（10カプセル/PTP X 5）