ゼニチン錠150ミリグラム（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

ラニチジンとして1回150 mg、1日2回、午前及び就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍の治療では1回150 mg、1日2回または1回300 mg、1日1回、就寝時に投与します。 特に十二指腸潰瘍患者に対しては1回300 mg、1日2回、午前及び就寝時に投与できます。 再発性潰瘍患者については維持療法として150 mgを1日1回、就寝時に投与します。

小児服用量

8歳から18歳の小児は1回150 mg（体重kgあたり2 mg）、1日2回まで投与可能です。

この薬は、成分にアレルギー反応のあった患者には使用を避けるべきです。 急性ポルフィリン症の病歴のある患者にも投与すべきではありません。この薬は急性ポルフィリン発作を引き起こす可能性があるためです。 また、この薬は乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。また、肝機能が低下している患者にも注意して使用する必要があります。 薬物アレルギーの病歴のある患者、高齢者、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を併用している患者にも慎重に投与すべきです。 特に胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良の症状が変化した中年以上の患者は、悪性疾患でないことを確認してから使用する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌が存在する胃・十二指腸潰瘍患者は菌の除去治療が必要です。 この薬はアナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応が稀に出現することがあるため、投与中に異常症状があれば即座に中止し、治療を受ける必要があります。 じんましん、発疹、気管支けいれん、低血圧などの過敏反応症状が現れた場合は投与を中止すべきです。 血液細胞数の減少、肝機能異常、心拍リズム異常、消化障害、神経系症状など、様々な副作用が稀に報告されているため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 治療中には血液検査、肝機能検査、腎機能検査を通じて異常の有無を確認し、高齢者や慢性疾患患者は肺炎のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 めまいや眠気が生じた場合は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 この薬は他の薬物の吸収や代謝に影響を与える可能性があるため、併用する薬物がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 特にワルファリンのような抗凝固薬との併用では出血リスクが増加するため、定期的な検査が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬の使用に慎重を要し、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与します。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は試験紙法で行う一部の検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、正確な検査方法を使用する必要があります。 過剰投与時には特別な中毒症状は稀ですが、嘔吐や胃洗浄などの対症療法が必要で、重篤な場合は血液透析が有効かもしれません。 保管時には子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬は胃酸の分泌を抑制し、胃内の細菌増殖を促進する可能性があるため、長期投与時には注意が必要であり、眼球メラニンと親和性があるため、長期使用時には眼科検査が推奨されます。

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、じんましん、血管神経腫脹、胸痛、気管支けいれん、低血圧、血管浮腫、胸が詰まる感覚、呼吸困難、重度の腫れ（浮腫）、黄疸、肝炎、意識障害、痙攣、肝代謝性痙攣、発作、重度の頭痛、精神的混乱、視覚異常、麻痺、血液系異常（骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性免疫溶血性貧血）、急性膵炎

軽度の副作用

じんましん、血管神経腫脹、発疹、発熱、気管支けいれん、低血圧、胸痛、顆粒球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALP値の上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、うつ病

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間の乾燥した場所に保管することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶