ラビエム錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与する。症状に応じて1日1回20mgを経口投与できる。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与する。 プロトンポンプ阻害剤(PPI)を8週間投与後、治療されない場合は、追加で8週間10mgまたは20mgを投与することができます。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合も、この薬と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 肝機能が良くない高齢者や薬物アレルギーの病歴がある患者は慎重に服用する必要があります。 この薬には黄色4号という色素が含まれており、この成分に敏感な人は注意が必要です。 服用中に発疹、じんましん、かゆみといったアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変わる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能検査も定期的に受ける必要があります。 心臓と血管に影響を与える可能性があるため、心血管疾患のある患者は注意が必要です。 消化器系の異常症状として下痢、腹痛、吐き気などが出る場合があるので症状に注意が必要です。 頭痛、めまい、不眠といった神経系の異常も報告されており、服用時には注意が必要です。 呼吸器症状や皮膚発疹、かゆみなども現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は医師に相談する必要があります。 この薬は長期間使用することで骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期服用時には注意が必要です。 低マグネシウム血症が稀に発生する可能性があるので、長期間服用する場合や特定の薬物と併用する際にはマグネシウム値をモニタリングする必要があります。 この薬は胃酸を抑制することで胃内細菌感染のリスクをわずかに増加させる可能性があるため、下痢が続く場合は医師に知らせる必要があります。 運転や機械操作中に眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込み、小児の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、胸の圧迫感、呼吸困難、黄疸、突然で非常に強い頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどく腫れ、血圧上昇を伴う、ひどい腫れ(浮腫)、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、深刻な

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各伝導障害、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/AluAlu包装*2)