ラベスチン錠20mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10 mgを経口投与します。必要に応じて1日1回20 mgを投与可能であり、胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10 mgまたは20 mgを4∼8週間投与します。治療が行われない場合は追加で8週間にわたり10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある場合や、過去に似た薬剤で過敏反応を経験した場合は使用してはいけません。また、特定の抗生物質や一部の薬物を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用するべきではありません。肝機能が低下している患者や高齢者は、この薬を使用する際に特に注意が必要であり、薬物アレルギーの病歴がある場合も慎重に投与する必要があります。この薬を服用する際に皮膚発疹、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。血液検査で赤血球や白血球の数値が変動する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。肝機能異常の症状や血液生化学的数値が上昇した場合も投与を中止し、適切な措置を受けなければなりません。心臓と関連する症状や消化器系の異常症状、頭痛、めまい、呼吸困難、筋肉痛、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常がみられた場合は医療従事者に相談する必要があります。この薬は長期間の使用により骨折のリスクが増加し、マグネシウム濃度が低下する低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、必要に応じてマグネシウムの補充と定期的な検査が必要です。胃酸分泌を抑制することにより、胃腸内の細菌感染のリスクが増加する可能性があるため、下痢症状が持続する場合は医療従事者に知らせなければなりません。運転や機械操作時に眠気が出る可能性があるため注意が必要です。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬との併用には注意が必要です。妊娠中または授乳中の場合、また高齢者は肝機能低下により副作用が現れる可能性があるため慎重に使用すべきです。小児に対する安全性は確立されておらず、使用経験が不足しています。この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤をそのまま飲み込む必要があります。保管の際には子供の手の届かない場所に保管する必要があります。過量投与時に特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。この薬を長期間使用する場合や異常症状が現れる場合は、定期的な検査を行い健康状態を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節症、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、房室ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉した容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/Alu-Alu*2), 28錠(14錠/PTP包装*2)