ユニオントプラシン点眼液(トブラマイシン)

成人点眼量

軽度から中等度の感染の場合、4時間ごとに感染部位に1～2滴点眼します。 重度の感染の場合、症状が改善するまで毎時間2滴点眼し、徐々に減量して中止します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアミノグリコシド系抗生物質で、眼の感染を治療するために使用される点眼液です。 この薬はこの薬またはアミノグリコシド系抗生物質、またはバシトラシンにアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 使用中に眼瞼のかゆみ、腫れ、発赤、紅斑性結膜炎、一時的な眼の灼熱感などの症状が現れる場合があるので、これらの症状が出た場合はすぐに使用を中止する必要があります。 また、眼に刺激や痛みが感じられる場合があるため、不快感が持続する場合は医療従事者に相談することが推奨されます。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために、感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 重篤なアレルギー反応であるショックを予防するために、投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 長期間または繰り返し使用すると耐性のある菌が過剰に増殖する可能性があるため、菌交代症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 この薬の成分は特定の抗生物質であるテトラサイクリンと一緒に使用してはいけないため注意が必要です。 全身的にアミノグリコシド系薬剤を併用する場合は血中濃度を定期的に確認する必要があります。 治療中は感染の拡散を防ぐためにコンタクトレンズの使用を避けることが勧められます。 点眼後は一時的に視野がぼやけることがあるため、視野が正常に戻るまで運転や機械操作を控える必要があります。 この薬と抗凝固薬を併用する場合、抗凝固効果が増加する可能性があるため、血液凝固状態を頻繁に確認し、必要に応じて抗凝固薬の用量を調整する必要があります。 妊娠中は動物実験で奇形誘発のリスクが報告されていませんが、必要な場合にのみ使用するべきであり、授乳中は赤ちゃんに悪影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 過量投与は角膜炎、紅斑、流涙、眼瞼のかゆみなどの症状を引き起こす可能性があり、血中濃度をモニタリングし、一定のレベル以上に上昇しないように管理し、必要に応じて血液透析が有効な場合があります。 この薬は絶対に眼に注射してはいけません。 最後に、国内では一部の細菌がこの薬に対して耐性を示しているため、治療時には注意が必要です。

軽度の副作用

眼瞼のかゆみおよび腫れ、発赤、紅斑性結膜炎、一時的な眼の灼熱感、刺激感、刺激感、点状角膜炎、紅斑、流涙

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外形

無色透明な液が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5ミリリットル/瓶,6ミリリットル/瓶