ザイナルク軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250～500mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 初回量として750mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 初回量として500mgを経口投与した後、

この薬は毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用すると胃出血のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクを増加させることがあり、特に心血管系の疾患やリスク因子がある人は特に注意が必要です。 消化管にも影響を与える可能性があり、出血、潰瘍、穿孔などの重篤な副作用が発生することがあり、高齢者はこのリスクが更に大きくなる可能性があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧、この薬の成分または非ステロイド系抗炎症鎮痛剤に過敏症のある場合は投与しないでください。 消化性潰瘍の既往歴、血液異常、出血傾向、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧、過敏症、喘息、自己免疫疾患患者、高齢者等は慎重に投与する必要があります。 この薬はアレルギー反応、消化管出血、血液障害、肝臓及び腎臓機能異常、精神神経系異常、皮膚発疹及び重篤な皮膚反応、聴覚及び視覚障害など様々な副作用が現れる可能性がありますので、異常がある場合には直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は可能な限り最小用量及び最短期間投与する必要があり、長期間使用する場合は定期的な血液検査及び肝機能、腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド系抗炎症鎮痛剤と併用して服用しないでください。また、特定の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ずお知らせください。 妊娠後期には胎児の健康に影響を与える可能性があるため投与を避けるべきであり、授乳中の場合もこの薬が母乳に移行し、新生児に副作用を引き起こす可能性があるため服用してはいけません。 2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため投与しないことが望ましく、高齢者は特に副作用の発生に注意しながら少量で慎重に投与してください。 過量投与時は眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、好酸球増加症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭壊死、タンパク尿、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、発熱、

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、発熱、頭痛、眠気、認知機能障害、めまい、四肢のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、異常な夢、集中力喪失、時としての記憶喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、紫斑、光過敏症、脱毛、発赤、壊死性溶解、紅斑、耳鳴り、聴覚障害

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド系抗炎症鎮痛剤およびナプロキセン誘導体と一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、スルファ薬、スルフォニル尿素系血糖降下剤、プロプラノロールおよび他のβ遮断薬、ACE阻害剤（カプトプリル等）、ループ系およびチアジド系利尿剤、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリン等）、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質（エノキサシン

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

淡黄色から淡い青色の透明な内容物を含む青色透明の楕円形軟カプセル剤

包装単位

10カプセル(10カプセル×1)/PTP