プロペノン錠（プロパフェノン塩酸塩）

成人服用量

個々の維持用量は、心電図（ECG）観察および反復的な血圧測定を含む心臓学的モニタリング下で決定する必要がある。 成人：プロパフェノン塩酸塩として1日450-600㎎を経口投与する（150mg錠1錠を1日3回、または300mg錠1錠を1日2回投与する）。場合によっては1日900㎎まで増量できる（300mg錠は1錠、150mg錠は2錠を1日3回投与する）。この用法・用量は体重約70㎏の患者に適用する。それより体重が少ない場合は、体重に応じて1日用量を減量する必要がある。1日用量は、心臓専門医の厳格な管理下で、例外的な場合に限り超過できる。特に高齢者、心筋障害の既往歴がある患者、肝機能・腎機能障害のある患者では、薬物の血中濃度が適切であるかをモニタリングしながら、治療開始時は低用量から投与を開始し、慎重に増量する。初回の増量は少なくとも3-4日後に行う。 心室性不整脈の患者は、治療開始時に慎重な心臓検査を受ける必要がある。これらの患者では、緊急時に使用できる心臓学的機器があり、モニタリングが可能であることを確認した場合に限り投与を開始し、治療中は定期的な検査が必要である（例：1か月ごとの標準心電図、3か月ごとのホルター心電図モニタリング、可能であれば運動負荷心電図）。QRS幅の増大またはQT延長が25%を超える場合、PR延長が50%を超える場合、QT延長が500msを超える場合、または不整脈の頻度や重症度が増加する場合など、心電図に変化が認められたときは、治療を継続するかどうかを判断する。 本剤は苦味および表面麻酔作用があるため、食後に少量の飲料とともに飲み込む。本剤を処方する際は、ClassⅠ抗不整脈薬による治療が延命に役立つという確証はないことを考慮する。

この薬は心拍を調整するために使用される薬剤です。しかし、心臓に既に問題がある場合や最近心筋梗塞を経験した患者には危険な場合があります。特に心機能が著しく低下している患者や心拍が非常に遅い患者、また特定の心臓伝導障害がある患者はこの薬を使用してはいけません。また、重度の低血圧や肺疾患、筋力低下症の患者もこの薬を避けたほうが良いでしょう。この薬は肝臓や腎臓の機能が弱い患者にも注意して投与する必要があり、高齢者や気道疾患を持つ患者も慎重に使用するべきです。薬を服用中は心電図検査や血圧、心拍数などを頻繁に確認し、異常反応がないか観察する必要があります。この薬では心拍数が過度に遅くなったり不規則な心拍、血圧低下、めまい、疲労感、消化不良、肝機能異常、神経系の症状などさまざまな副作用が現れる可能性があります。特に心機能が弱い患者は症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。また、この薬は他の薬剤との相互作用が多く、併用する薬によって血中濃度が変化したり副作用が増加する可能性があります。したがって、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせ、勝手に薬を中止したり変更したりしないでください。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に胎児や新生児に与える影響を考慮し、慎重に決定する必要があり、可能であれば避けるべきです。小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児には特別な注意が必要です。過剰摂取時には心拍の異常、血圧低下、痙攣などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があります。この薬を服用中は運転や機械操作など注意を要する活動を行う際に注意し、アルコール摂取は避けるべきです。

心拍数の著しい減少、伝導障害、心拍数の増加、心室細動、心室頻拍、心室細動、心不全の悪化、起立性低血圧、体位性低血圧、吐き気、食欲減退、腹部膨満感、嘔吐、便秘、口渇、腹痛、苦味、口の麻痺、下痢、胃痛、肝細胞損傷、胆汁うっ滞、黄疸、肝炎、めまい、頭痛、失神、錐体外路症状、疲労感、調和運動不能、感覚異常、焦燥、悪夢、睡眠障害、発作、不安、混乱、落ち着かない症状、白血球減少、好中球減少、血小板減少、無顆粒球症、皮膚の発赤、かゆみ、蕁麻疹、紅斑、発疹、肝炎、アレルギー反応、過敏反応、神経性食欲不振症、視野ぼけ、ループス症候群、勃起不全、疲労、胸痛、肝酵素上昇、熱感、身体のほてり、倦怠感、筋肉痛、腫脹、中性脂肪上昇、けいれん、気管支けいれん、性交感減少、精子数減少、ブロガダ症候群の症状、ブロガダ症候群に似た心電図変化

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶