ドン_kwangアリピプラゾール錠10mg

成人服用量

統合失調症の成人の推奨初期用量は、食事に関係なく1日1回10mgまたは15mgです。 1日10-30mgの範囲で調整可能であり、2週間以内には増量してはいけません。 維持療法は、3ヶ月以上他の抗精神病薬で安定化された患者に対して1日15mgの用量で行われます。 既存の抗精神病薬からの転換時には、既存の用量を徐々に減らしながら投与を開始します。

小児服用量

青少年（13-17歳）の推奨用量は食事に関係なく1日10mgです。 初期用量は1日2mgで、2日後に5mg、再び2日後に10mgに増量します。 その後は5mgの単位で増量します。

この薬は主要うつ病または精神的疾患を患う子供や青少年、若年成人に投与する際、自殺念慮や行動のリスクが増加する可能性があるため、医師が治療の必要性とリスクを慎重に判断する必要があります。 この薬を服用しているすべての患者は治療初期及び用量変更時にうつ病の悪化、自殺傾向、異常行動の変化を注意深く観察する必要があり、家族や保護者も患者を細心の注意をもって見守る必要があります。 双極性障害の患者にこの薬を投与した場合、躁病や混合エピソードが発生する可能性があるため、治療前に双極性障害のリスクが十分に確認される必要があります。 この薬は神経遮断薬悪性症候群という重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、意識の変化、自律神経異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間服用する場合は、不可逆的なジストニアのリスクがあるため、最小限の用量と最短期間で使用する必要があり、症状が現れた場合は医師と相談すべきです。 認知症の高齢患者に使用する場合、脳卒中などの脳血管事故のリスクと死亡率が増加するため、この薬は認知症患者には承認されておらず、特別な注意が必要です。 糖尿病患者や高血糖のリスク因子を持つ患者はこの薬服用中に血糖コントロールの状態を定期的に確認し、高血糖の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は血栓塞栓症のリスクを高める可能性があるため、血栓症のリスクがある患者は投与前と治療中にリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬にアレルギー反応がある患者や乳糖不耐症などの特定の遺伝的な問題を持つ患者は投与してはいけません。 起立性低血圧、発作歴、認知及び運動能力低下のリスクがある患者には慎重に投与する必要があり、特に運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 この薬は体温調節能力を低下させる可能性があるため、過度な運動や高温環境、脱水状態の患者には特別な管理が必要です。 嚥下困難や誤嚥のリスクが高い高齢患者はこの薬服用時に注意が必要です。 服用中に一般的に現れる副作用には、吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、不安、不眠症、眠気、疲労、食欲の変化、錐体外路症状などがあり、症状が重篤であれば医師に相談する必要があります。 もし異常反応が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせ、自殺念慮や行動の変化があれば迅速に助けを受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱に伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口・目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色に変わる（黄疸）、全身の極度のだるさ、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、焦燥、 不安、不眠症、そわそわ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、鎮静、震え、いらいら、視界不良、唾液の多量分泌、筋肉痛、関節痛、筋骨格の硬直、唾液の分泌、傾眠、喉の渇き、食欲減少、多毛症、舌の乾燥、舌痙攣、吃音、運動過多、睡眠障害、動悸、異常感、無感覚、幻覚、胃機能異常、排尿障害、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲での保管が推奨されます。 したがって、薬を使用するまで涼しく乾燥した場所に置くことが重要です。

外形

ピンク色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶