ラベオール錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与できます。 侵食性または潰瘍性の胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬(PPI)を8週間投与しても治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は、特定の成分やベンズイミダゾール類に対して過敏反応がある、または過去にその病歴のある患者には使用すべきではありません。また、ヘリコバクター・ピロリの駆除のためにアモキシシリンやクラリスロマイシンと併用する際に、ペニシリン系やマクロライド系抗生物質に対して過敏反応がある患者にも投与すべきではありません。この薬と同時に特定の心臓関連の薬(テルフェナジン、シサプリド、ピモジウム、アステミゾール)やアタザナビル、リルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与しないことが安全です。肝機能が低下している患者、高齢者、及び薬物過敏症の病歴がある患者には慎重に投与すべきで、異常反応が発生した場合は直ちに医師に相談してください。この薬は皮膚発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、心血管系の問題、消化器系の症状、神経系の異常、呼吸器の問題、筋骨格系の痛み、皮膚及び眼の異常、泌尿器系の異常など、さまざまな副作用が現れる可能性があり注意が必要です。特に長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝機能検査が推奨され、消化管感染リスクの増加や骨折のリスクも考慮する必要があります。運転や機械操作時に眠気が来る可能性があるため、注意が必要で、他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療関係者に知らせてください。妊娠中または授乳中の場合、安全性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。この薬は小児に対する安全性も確立されていないため、小児には投与しません。過量服用した場合の特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と補助療法が必要で、錠剤は噛んだり砕いたりせずにそのまま飲み込むべきです。保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。この薬の使用中に皮膚紅斑狼疮や全身性紅斑狼疮などの自己免疫疾患が発生する可能性があるため、関連する症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門医に相談してください。最後に、この薬は胃酸分泌を抑制し、胃内の細菌感染リスクを増加させる可能性があるため、下痢などの症状が持続する場合は医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれること、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身が非常に無気力、突然の非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿の異常

軽度の副作用

時々発疹、かゆみ、血液系異常(赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑点出血、リンパ腺症、低色素貧血、全身血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血)、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、不整脈、心悸亢進

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが重要です。このように保管すれば薬の効果が維持され、安全に使用できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP*2), 28錠(28錠/PTP*1)