ラベプリ錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20mgを経口投与することがあります。 侵襲性または潰瘍性逆流性食道炎 : 1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。治らなければ追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。 逆流性食道炎症状の緩和 : 1日1回

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか過敏反応がある患者には使用してはいけません。特にペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーのある方は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を慎重に使用すべきであり、薬物に対する過敏反応病歴がある場合にも注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 血液検査または肝機能検査を定期的に受けることが必要で、異常が見つかった場合には直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。 心臓や血管に問題がある場合や消化器系に異常症状がある場合にも注意が必要です。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機器の操作を行う際には注意が必要です。 長期間服用する場合には骨折のリスクが増加する可能性があるため、定期的な検診と管理が必要です。 他の薬剤と相互作用することがあるため、服用中の薬剤があれば必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤のままで飲み込み、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 服用中に下痢や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせ、特にクロストリジウム・ディフィシル感染のリスクがあるため注意が必要です。 臨床試験および使用経験により、この薬は安全に使用するために定期的な検査と医療スタッフの指導が必要であることを忘れないでください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の違和感、呼吸困難、熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、急性間質性腎炎、重度のむくみまたは排尿異常、重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー、ショック、血管浮腫）、呼吸問題（喘息発作、肺音異常、肺塞栓症、呼吸困難）、重篤な神経系症状（硬直、麻痺

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、心拍異常、動悸、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管してください。また、あまり暑くもなければ寒くもない、1度から30度の常温で保管するのが望ましいです。

外形

淡黄色の丸い腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/Alu-Alu x 2]