アモシクリン625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することがあります。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10〜30mL/min: 12時間ごとに1回250mg/125mgまたは500mg/125mgを投与

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染

この薬はベータラクタム系抗生物質に属するペニシリン系です。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者やベータラクタム系薬物に過敏症がある人は使用しないでください。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高く、投与を避けるべきです。 肝機能に問題があった患者もこの薬の使用時に肝機能障害が再発する可能性があるため、注意が必要です。 肝機能が弱い患者や腎機能が低下した患者は薬物濃度が上昇する可能性があるため、投与間隔を調整するか慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質の患者や経口栄養を受けている患者、高齢者および全身状態が良くない患者もこの薬の使用時にビタミン欠乏などの副作用に注意が必要です。 腹痛、下痢、吐き気、嘔吐などの消化器系症状が現れることがあり、重症の場合は偽膜性腸炎や急性膵炎が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 肝酵素値の上昇や肝炎、胆汁うっ滞性黄疸などの肝異常症状が稀に現れることがあり、特に高齢者や男性で頻繁に報告されています。 皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群など）が現れる可能性があるため、異常症状が生じた場合は直ちに薬の使用を中止すべきです。 血液検査で白血球減少、血小板減少、溶血性貧血などの異常が稀に報告されているため、定期的な血液検査が必要になる場合があります。 中枢神経系に異常反応として不安、混乱、痙攣などが稀に発生するため、異常症状が発生した場合は注意が必要です。 腎機能が急激に悪化する場合があるため、定期的に腎機能検査を行い、異常があれば投与を中止すべきです。 この薬は腸内細菌のバランスを変化させ、カンジダ症などの真菌感染が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は適切な処置が必要です。 この薬を使用することでビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状がある場合は注意が必要です。 抗凝固薬と併用する場合、出血リスクが増加することがあるため、血液凝固状態を頻繁に確認し、用量調整が必要です。 他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠初期3か月間はこの薬の使用を避け、妊婦や授乳中の女性は医師の判断に基づき慎重に投与する必要があります。 12歳未満や体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は腎臓および肝機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔に注意を払う必要があります。 過剰摂取は嘔吐、下痢、腹痛、眠気、発疹などの症状が現れることがあり、重症の場合には緊急処置が必要です。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、長期間使用する場合は肝機能、腎機能、血液状態などを定期的に検査することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による腸炎、血便を伴う重症腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚発疹、皮膚炎

この薬は湿気が入らないよう密閉容器に保管されており、保管時には1度から25度の間の涼しい温度を維持する必要があります。これにより、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

40錠/箱[4錠/PTP × 10]