イペリソン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

成人はエペリソン塩酸塩として1回50mgを1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はこの薬にアレルギーのある人には使用してはいけません。 筋肉が非常に弱い重症筋無力症患者にもこの薬を投与してはいけません。 この薬には乳糖水和物が含まれているため、遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者は服用を避けるべきです。 過去に薬物アレルギー反応があった患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 肝機能が低下している患者にはこの薬が肝機能を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応であるショックを引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査値が上昇する可能性があるため、定期的な観察が必要であり、異常が見つかった場合は服用を中止すべきです。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、タンパク尿や血中老廃物の数値が増加する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 貧血のような血液異常が稀に現れる可能性があるため、症状がある場合は服用を中止し医師に相談する必要があります。 皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があります。 不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、身体の硬直または震えなどの神経系症状が現れる可能性があります。 吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘など消化器系の異常症状が発生する可能性があります。 排尿困難や尿失禁のような泌尿器系の症状も稀に現れる場合があります。 無気力感、めまい、筋緊張の低下など全身的な症状が現れる可能性があります。 顔面紅潮、発汗、浮腫の症状がある場合があります。 重篤な皮膚疾患である毒性表皮壊死融解症やスティーブンス・ジョンソン症候群が発生する可能性があり、発熱、皮膚発疹、水ぶくれ、目の充血、口内炎などの症状を注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中に無力感、ふらつき、眠気などの症状が現れた場合は用量を減らすか服用を中止すべきです。 眠気と注意力の低下が生じる可能性があるため、この薬を服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避けることが安全です。 この薬と類似の薬物や特定の筋弛緩剤と併用する場合、視覚調整障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際には利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性はこの薬の投与を避けるべきであり、やむを得ず投与する場合は授乳を中止すべきです。 子供には安全性が十分に確認されていないため使用経験が少ないので注意が必要です。 高齢者の場合は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には用量を調整するなどの注意が必要です。

重篤な副作用

ショック（アナフィラキシス反応）、肝臓異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎臓異常（タンパク尿、BUN上昇）、貧血、血管性浮腫、毒性表皮壊死融解及び粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、身体の硬直、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張の低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 1000錠/瓶