薬情報

ティアリンエフ点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(使い捨て)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›3mg / 1mL
製造・輸入元
(주)옵투스제약
外形
無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬
包装
0.5mL/管 x 60個
承認状況
正常

品目基準コード 201309611 · 届出 2013.10.10 · 保険コード 674101081

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%: 1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重篤な疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)옵투스제약

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、乾燥眼症候群、手術後結膜上皮障害、薬剤性結膜上皮障害、外傷性結膜上皮障害、コンタクトレンズ装着による結膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、乾燥眼症候群などの内因性原因によって生じる結膜上皮障害と、手術後、薬剤副作用、外傷、コンタクトレンズ装着などの外因性原因による結膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%: 1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重篤な疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、タンパク質系薬剤に過敏反応があるか、この薬の成分にアレルギーがある患者には使用しないでください。 目にかゆみ、刺激感、充血、結膜炎、角膜障害、異物感などの症状が現れることがあります。稀に目やにや目の痛みが発生することもあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な治療を受けてください。 また、まぶたに炎症や皮膚炎が現れることがあるため、そのような症状が出た場合は薬の使用を停止し、治療を受けるべきです。 この薬を他の薬剤と併用する場合は副作用が多く現れる可能性がありますので、特にステロイド剤、眼乾燥治療剤、抗菌剤、緑内障薬、抗アレルギー薬、白内障薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する際には注意が必要です。 この薬は他の点眼剤と同時に使用しないでください。どうしても同時に使用する必要がある場合は、一方を点眼した後、30分後にこの薬を使用してください。 この薬は目に直接点眼する目的だけに使用すべきであり、容器の先がまぶたやまつげに触れないよう注意してください。容器が汚染されると薬液も汚染される可能性があります。 使い捨て製品は、初めて使用する際に1~2滴を捨てる必要があり、開封後はすぐに使用し、残った薬は捨ててください。 また、この薬は共同で使用しない方が良く、子供の手が届かないところに保管してください。 直射日光を避け、涼しい場所に保管し、品質保持のため他の容器に移し替えないようにしてください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼かゆみ(まぶたのかゆみ)、眼刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、眼やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

0.5mL/管 x 60個

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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