アートクレル錠(クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患のある患者に対しては、クロピドグレルを1日1回75mgを経口投与します。 急性冠症候群の患者に対しては、投与開始日に1日1回300mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75mgを維持用量として経口投与します。 この時、アスピリン75～325mgを1日1回併用投与します。 心房細動の患者に対しては1日1回75

この薬は血小板の凝集を抑制し、血液が凝固するのを防ぐ薬です。 遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人は、この薬の効果が低下することがあるため、このような場合は他の治療法を検討する必要があります。 この薬とCYP2C19酵素を活性化する薬剤を併用するとこの薬の血中濃度が上昇し、出血リスクが増加することがあるため、併用しないことが望ましいです。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人、出血のある人、重度の肝障害患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症など特定の遺伝病がある人はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、最近脳卒中を発症した患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、手術を予定している場合は手術の5〜7日前に服用を中止する必要があります。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせ、特に他の出血リスクがある薬剤と併用する場合はさらに注意が必要です。 血液検査などを通じて出血や血液異常反応があるか定期的に確認する必要があります。 この薬はまれに血小板減少症や重度の血液疾患を引き起こすことがあるため、発熱や感染症状が現れた場合には直ちに医療従事者と相談する必要があります。 消化器系症状（腹痛、消化不良、下痢など）や皮膚発疹、頭痛、めまいなどの副作用が現れることがあります。 妊娠中は胎児に対する安全性の資料が限られているため、医師の判断に従って投与し、分娩前には出血リスクの増加のため使用を中止することができます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか中止するかを医師と相談する必要があります。 高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高くなるため、用量調整と状態観察が必要です。 過剰服用時には出血リスクが高くなる可能性があり、現在この薬を中和できる薬はないため、出血が重篤な場合は血小板輸血などの治療が必要になる場合があります。 小児には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが原則となります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせ、特に出血リスクがある薬剤とは慎重に併用する必要があります。 服用中は出血が止まるまでの時間が長くなる可能性があるため、出血症状があれば直ちに医療従事者に知らせ、手術や歯科治療の前には必ずこの薬の服用状態を知らせる必要があります。 この薬を保管する際は、子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ病、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、掻痒症、尿路感染、胸痛、体重減少、体重増加、顔面紅潮、無力、硬直、顔面浮腫、失神、紫斑病、血便、血腫

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉した容器で保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶