アビリファイOD錠15ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

統合失調症の成人への推奨初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 投与量は1日10-30 mgの範囲で調整可能ですが、2週間以内に増量してはいけません。 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上投与します。 双極性障害の成人への推奨初期用量は1日1回15 mgであり、臨床反応に応じて1日30 mgまで増量可能です。

小児服用量

統合失調症の思春期（13-17歳）への推奨用量は食事にかかわらず1日10 mgです。 初期用量は1日2 mgであり、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量し、以降は5

この薬は、うつ病や精神的疾患のある小児、青年、若年成人に対して自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用前に医師と慎重に相談する必要があります。 治療初期に患者の状態が悪化したり異常行動が見られることがあるため、家族や保護者は患者を注意深く観察し、異常な兆候があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は、双極性障害患者に投与される場合、躁病や混合エピソードが現れる可能性があるため、治療前に双極性障害の有無を確認することが重要です。 致命的な神経遮断薬悪性症候群が発生する可能性があるため、発熱、筋肉硬直、精神状態の変化が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 長期使用する場合、不可逆的な異常運動症状が見られることがあるため、最小用量と最短期間使用し、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 認知症のある高齢者にこの薬を使用すると、脳卒中などの脳血管事故のリスクや死亡率が増加する可能性があるため、この年齢層の患者には投与しない方が良いです。 血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は定期的に血糖を確認し、高血糖の症状に注意する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓リスク因子のある患者は投与前及び投与中に注意深く観察する必要があります。 この薬にはアスパルテームという人工甘味料が含まれているため、フェニルケトン尿症の患者は服用を避けるべきです。 起立性低血圧、発作、眠気などの症状が見られる可能性があるため、運転や危険な機械操作の際には注意が必要です。 嚥下困難や誤嚥性肺炎のリスクがあるため、特に高齢者患者には注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に異常反応としては、吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、不眠、不安、眠気、体重増加などが見られることがあります。 服用中に異常症状がひどい場合や突然現れた場合は、すぐに医師に相談し、定期的な検査とモニタリングが必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥がれ、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にダルくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、座りづらさ、不安、不眠、不安、眠気、倦怠感、食欲増進、鼻咽頭炎、体重増加、震え、鎮静、唾液過多、視力ぼやけ、焦燥、よだれ、昏睡、筋肉痛、筋肉けいれん、筋・骨格の硬直、関節痛、発熱、発疹、倦怠感、食欲減少、咳、喉の痛み、鼻水、多毛症、吃音、運動過多、睡眠障害、動悸、異常行動、無感覚、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

黄色の斑点がある円形錠剤（刻印 A641, 15）

包装単位

30錠（10錠/PTP X 3）