ボンドロンプリフィールド注射(イバンドロン酸ナトリウム水和物)
イバンドロン酸ナトリウム水和物 3.375mg
注射剤 · 医療用医薬品
ドングク製薬株式会社
品目基準コード 201309493 · 届出 2013.09.30 · 保険コード 653402881
閉経後女性の骨粗しょう症の改善
この薬は、閉経後に女性において発生する骨粗しょう症の治療に使用します。閉経による骨密度の減少を改善し、骨の健康を維持し骨折のリスクを下げます。
3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈に注射します。 定期投薬日を忘れた場合は、可能な限り早く注射を行い、それ以降は3ヶ月ごとに定期的に投与します。
18歳未満の小児における有効性及び安全性は研究されていません。
この薬は必ず静脈注射で投与する必要があります。動脈内または静脈周辺に投与する場合、周囲の組織に損傷を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬または成分にアレルギーのある患者、および治療されていない低カルシウム血症の患者には投与してはいけません。 この薬を使用すると、いくつかの患者において胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘などの胃腸関連症状が見られる可能性があります。また、筋肉痛、関節痛、筋骨格痛などの筋骨格系の症状も報告されています。 一部の患者はインフルエンザに似た症状、疲労、頭痛、発疹などの症状を経験する可能性があります。これらの症状は大多数が軽度または中等度であり、治療を中断せずに改善します。 稀に皮膚発疹、血管浮腫、アレルギー反応、重度の皮膚疾患などが生じる可能性があるため、症状が悪化した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は顎骨壊死や外耳道骨壊死などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、特に癌患者や歯科治療を受けている患者は、事前に歯科検査を受け、治療中は過剰な歯科処置を避けることが重要です。 この薬を長期間使用する場合、大腿骨やその他の骨の非定型骨折のリスクが増加する可能性があるため、大腿部や鼠径部に痛みがある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 投与前に低カルシウム血症や骨代謝障害がある場合は必ず治療が必要であり、カルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要です。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある場合や腎に影響を与える薬を服用している患者は定期的に検診を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 過量投与の場合には、腎臓と肝臓の機能を厳密に観察し、低カルシウム血症などの電解質異常が発生した場合は適切な治療を受ける必要があります。 この薬はカルシウムを含む溶液と混合してはいけません。また、必ず静脈注射でのみ投与する必要があります。 使用後は針と注射器を再使用せず、安全に廃棄する必要があります。
じんましん、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、過敏反応、アナフィラキシー反応/ショック、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、血管浮腫、じんましん、皮膚脱落、呼吸困難、多臓器不全、死亡、急性腎不全、血尿、心不全
胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、疲労、注射部位反応
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果をよく維持することができます。
無色の透明な液体が入った無色透明なプリフィールド注射器であり、1回用注射針が付属しています。
3ml/管 × 1管, 3ml/管 × 5管
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
イバンドロン酸ナトリウム水和物 3.375mg
注射剤 · 医療用医薬品
ドングク製薬株式会社

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社
イバンドロン酸ナトリウム水和物 3.375mg
液剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社チョダン製薬

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
ニューコー(株)

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
アジュ製薬株式会社

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
アリコ製薬株式会社

イバンドロン酸ナトリウム水和物 168.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)テラジェンイテクス
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