ダイポミン徐放錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 用量は毎週500mgずつ増やして最大1日2000mgまで夕食と共に投与できます。 1日1回2000mgを投与後も血糖コントロールがなされない場合は1000mgを1日2回食事と共に投与することを考慮します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。乳酸アシドーシスは生命を脅かす状態であり、症状が現れた場合は即座に医師の診療を受けなければなりません。 他の糖尿病治療薬と一緒に使用する場合、低血糖が発生することがあるため、血糖状態をきちんと観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重篤な感染症、心血管障害がある患者にはこの薬を投与してはいけません。 急性心不全や特定の放射線検査の前には、この薬を一時中止する必要があり、検査後に腎機能が正常であることが確認できるまで服用を再開してはいけません。 この薬の成分に対して過敏反応があるか、1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスなどの代謝性アシドーシスの患者には使用しません。 重度の感染症や重症外傷、手術の前後にも一時的に投与を中止する必要があり、患者の状態が回復した後に再開します。 栄養状態が良くない、または肝機能が損なわれている患者や過度に飲酒する患者にも注意が必要です。 この薬を服用している間、不規則な食事や激しい運動、相互作用のある薬剤の服用により乳酸アシドーシスや低血糖のリスクが増加することがあるため、慎重に管理する必要があります。 ビタミンB12欠乏が生じることがあるため、定期的な血液検査を推奨します。また、消化管障害の症状が現れることがありますが、ほとんどは初期投与時に一時的に発生するものです。 この薬は必ず錠剤の形で飲み込む必要があり、錠剤の皮が便に出てくるのは正常です。 血糖降下作用がある他の薬剤と併用する場合、血糖の変化を注意深く観察する必要があり、特定の薬剤との相互作用により薬剤濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、必要な場合のみ医師の指示に従って使用し、授乳中には推奨されません。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取時には低血糖は稀に発生しますが、乳酸アシドーシスのリスクがあるため、即座に緊急処置が必要であり、血液透析が役立つことがあります。 この薬は長期使用しても体重増加を引き起こさず、体重管理に優れており、定期的な血糖および腎機能検査を通じて安全に使用する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（稀に発生し致命的である可能性あり）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶