薬情報

ナフミンA錠(ナプロニルオキサル酸塩)

医療用医薬品錠剤承認取り下げ
成分・含量
ナフロニルオキサレート›100mg
製造・輸入元
株式会社韓国パビス製薬
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201309450 · 届出 2013.09.27

この製品は2024.12.06に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
末梢血管障害の治療
使用対象
成人
成人用量
成人:ナフロニルオキサラートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

成分

製造会社
株式会社韓国パビス製薬

効能・効果

末梢血管障害の治療

  • 末梢血管障害
承認事項の原文を見る

末梢血管障害は主に手足などの末梢部分の血液循環が円滑でないために現れる疾患です。この医薬品は末梢血管の血流を改善することで症状を緩和し、痛みや痺れを軽減するのに役立ちます。また、血管機能を向上させることで手足の冷感や無感覚といった不快感を解消するために使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:ナフロニルオキサラートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は急性心筋梗塞、出血性損傷初期、起立性調節障害のある患者には使用してはいけません。また、この薬にアレルギー反応があった患者、高オキサ酸尿症や再発性カルシウム腎結石の既往歴がある方も服用を避けるべきです。心筋梗塞、うっ血性心不全、心臓伝導障害、重度の狭心症、低血圧の患者にも投与しない方が安全です。肝機能が良くない方や発作リスクのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の方もこの薬を使用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連遺伝病のある方は服用を控えるべきです。腎機能が低下している患者や冠動脈動脈硬化症の患者には慎重に投与すべきであり、医師の指示に必ず従うべきです。この薬を服用している間は、脳けいれん、感覚異常、不安、眠気、頭痛、めまいといった神経系の症状が現れることがあります。消化器系の症状としては食欲不振、食道炎、嘔吐、胃痛、下痢などが起こる可能性があるため注意が必要です。蕁麻疹や血管浮腫のようなアレルギー反応が現れることもあるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。肝機能異常症状や腎結石、血圧低下、不整脈、狭心症、失神、末梢むくみなどの循環器系異常も報告されているため、症状が現れた際には注意が必要です。服用時には十分な水分を摂取して腎結石の形成を予防し、就寝時には飲料なしで服用しないことが望ましいです。降圧剤や不整脈治療薬と併用すると薬効が強くなる場合があるため、医師に知らせて管理を行うべきです。妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、妊娠の計画がある場合も専門医に相談すべきです。過量服用した場合、心電図異常とけいれんが発生する可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。この薬服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談することが重要です。

副作用

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、腹痛、下痢、じんましん、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、オキサリル酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。