ハイクラ錠375mg(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与する。 重症及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法用量が調整される。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30mL/min：1回

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の用法に従う。 腎障害のある小児は同様の方法で減量する。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者には使用してはならない。特に過去にアナフィラキシーや重篤な皮膚反応などのアレルギー反応を経験したことがある方は特に注意する必要があります。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病など特定のウイルス感染患者には発疹のリスクが増加する可能性があるため、使用を避けることが望ましい。肝機能に問題があった患者もこの薬を服用する際には肝障害が再発する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が弱い患者や腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物濃度が高まる可能性があるため服用間隔や用量を調整する必要があります。アレルギー体質であったり、嘔吐、下痢などの消化器症状がある患者も薬物吸収が適切に行われない可能性があるため慎重に使用する必要があります。 服用中には下痢、腹痛、嘔吐などの消化器症状が現れる可能性があり、稀に肝炎や重篤な皮膚発疹といった重篤な副作用が発生する可能性があります。これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は長期間使用する際に耐性菌が発生する可能性があるため、医師が推奨する最小限の期間のみ服用することが重要です。また、ペニシリン系薬剤に過敏反応の病歴がある場合、アナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため服用後は状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中又は授乳中の女性は、この薬の使用が胎児または乳児に影響を及ぼす可能性があるため、必要な場合には医師の判断のもとに服用する必要があります。特に妊娠初期の3ヶ月間は服用を避けることが望ましいです。 高齢者や小児は身体機能が弱いか、経験が少ないため副作用のリスクが高いため、用量調整と慎重な観察が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に抗凝固剤、特定の抗生物質、抗炎症剤などと併用服用する際には注意が必要です。 過剰摂取すると消化器症状や腎機能異常、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し医療従事者の助けを求めなければならない。 保存にあたっては25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示なしに任意に服用を中止したり期間を延長したりしないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、発熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、気持ち悪さ、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便を伴う重度大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に置かなければならない。 このように保管すれば薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

80錠/箱[8錠/PTPX10],100錠/箱[10錠/PTPX10]