ハイプルナプロキセン錠（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風: 初回量として825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎: 初回量550mgを経口投与した後、6-8時間ごとに275mgずつ投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛: 成人ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与します。必要に応じて1日275-550mgを追加投与することができ、初回量投与の30分後に投与します。1日の総用量が1350mgを超えないようにします。年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用した場合、胃腸出血が発生する可能性がありますので、必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心臓や血管に問題がある方や危険因子のある方には、心筋梗塞や脳卒中等の心血管疾患のリスクを高める可能性がありますので、注意深く観察する必要があります。 胃や腸に潰瘍や出血等の重篤な問題のリスクがあるため、特に高齢者は服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師と相談しなければなりません。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝臓や腎機能が著しく低下している方、高血圧が重度の方、及びこの薬や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーがある方はこの薬を服用してはいけません。 過去に消化性潰瘍や血液異常の病歴がある方や腎臓、肝臓、心臓の機能に問題のある方は、この薬を慎重に使用する必要があり、服用時は定期的な検査が必要です。 服用中に呼吸困難、じんましん、皮膚発疹、激しい胃痛、出血、肝臓または腎機能異常の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師と相談しなければなりません。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と一緒に服用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、一緒に服用しない方が良いです。 妊娠中、特に妊娠後期は胎児に危害を加える可能性があるため服用を避けるべきであり、授乳中の方もこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用しないことが安全です。 2歳以下の子供には安全性が確立されていないため、服用しないことが望ましく、高齢者は少ない用量から始めて異常反応に注意しながら服用する必要があります。 服用時には必ず子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質保持に良いです。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剝離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 息切れ又は呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色に変わる、全身的に非常にだるい、肝障害（黄疸）
• 突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒便、口渇、無顆粒球症、好酸球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎盂壊死、タンパク尿、腎不全、眠気

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤及びナプロキセン誘導体、アスピリン、高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、硫黄化合物、スルファニルウレア系血糖降下薬、プロプラノロールや他のβ-ブロッカー、ACE阻害剤、ループ利尿剤及びチアジド系利尿剤、プロベネシッド、リチウム、低用量メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬、ジダノシン、ニューキノロン系抗生物質

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管し、常温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すると、薬効を長く維持することができます。

外形

薄い青色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

箱 - 10錠/箱[10錠/PTP], 箱 - 480錠/箱[120包(2錠/包)×2], 箱 - 960錠/箱[2錠/包×480], 瓶 - 1000錠/瓶