モフェリンM錠（ドンペリドンマレイン酸塩）

成人用量

通常、1週間を超えて使用しない。

小児用量

成人および青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬にアレルギーがある場合や過敏反応を経験した患者は服用してはいけません。 胃腸出血や機械的腸閉塞、穿孔がある患者には、胃の運動を促進するこの薬が危険です。 プロラクチン分泌腫瘍のある患者は、この薬がプロラクチン分泌を促進する可能性があるため避けるべきです。 強力なCYP3A4阻害剤を服用している患者やQTc間隔を延長させる薬剤を併用している患者もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が中等度以上に低下した患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性にも投与しません。 心臓の伝導間隔が延長している患者や電解質不均衡、心不全などの心疾患がある患者にも危険です。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者も注意が必要です。 小児、特に体重が35kg未満の子供に対してはこの薬の使用は適切ではなく、1歳未満の乳幼児は特に注意が必要です。 腎機能や肝機能が弱い患者、高齢患者には副作用がより強く現れる可能性があるため慎重に投与します。 心疾患の病歴がある患者もこの薬を服用する際には注意が必要です。 この薬は口渇、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多などの副作用が現れることがあります。 稀にアナフィラキシー、めまい、けいれん、心不整脈、胸の痛み、無力症などの重篤な副作用も報告されています。 特に高用量や長期間服用した場合、プロラクチンに関連する副反応が増加する可能性があります。 肝臓で主に代謝されるため、肝障害のある患者は投与時に注意が必要であり、重度の腎不全患者は投与量と回数を減らす必要があります。 乳癌の病歴がある患者はプロラクチン分泌が影響する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬の服用後に眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作は避けることが望ましいです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用している場合は必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 特に心臓の伝導間隔を延長させる薬剤や強力なCYP3A4阻害剤と併用すると危険です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、授乳中の場合には新生児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰服用した場合には不安、混乱、けいれん、パーキンソン症状などが現れることがあるため、すぐに医療機関を受診し、心電図モニタリングなど適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

消化不良、胃食道逆流疾患、過敏性腸症候群、悪心、嘔吐、口腔乾燥症、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、無力症、じっとできない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房腫脹、うつ病、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、不安、神経質、めまい、錐体外路障害、けいれん、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心臓死、トルサード・ド・ポワン、QTc延長、血管性浮腫、じんましん、尿遅延、男性乳房肥大症、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群

この薬は空気の通らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶