バルタンエックス錠10/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。できるだけ毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者のうち軽度および中等度の場合、用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者および透析患者には投与しません。 肝障害患者の場合、バルサルタンの1日投与量は80mgを超えてはいけませんが、重度の肝障害患者に対しては

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれている成分や類似の系統の薬剤にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎臓または肝機能障害のある患者は服用してはいけません。 体内のナトリウムや体液が不足している患者は、初めて服用する際に低血圧が現れる可能性があるため、服用前に状態をよく確認し、服用中も血圧を注意深く観察する必要があります。 カリウム値が高い患者はこの薬とカリウムを上昇させる可能性のある薬を一緒に服用する際に注意が必要であり、血中カリウム濃度を頻繁に検査する必要があります。 腎血管が狭窄しているか、最近腎移植を受けた患者は、この薬を服用する際に腎機能に影響を与える可能性があるため慎重に使用するべきです。 血管浮腫（気道閉塞や顔、唇、舌の腫れなど）が現れた場合は直ちに服用を中止し、再服用しないでください。 心不全や心筋梗塞後の患者は、この薬の服用中に腎機能と血圧の変化を注意深く観察し、一部の患者では肺浮腫が増加する可能性があります。 この薬は高血圧治療に使用され、血圧を低下させる効果がありますが、過剰服用時には深刻な低血圧やめまい、心拍異常などが現れる可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作中にめまいや疲労感が現れることがあるため注意が必要であり、特に初めて服用する際や用量を変更する際は特に注意が必要です。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるので、現在服用中の薬剤があれば必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠計画中の女性、授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが推奨されており、妊娠中使用すると胎児に危険が及ぶ可能性があります。 18歳未満の幼児にはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていないため推奨されません。 高齢者は一般成人と似た用量で服用可能ですが、身体状態に応じて注意が必要な場合があります。 この薬の服用中に現れる副反応には頭痛、めまい、浮腫、低血圧、皮膚発疹などがあり、症状が激しい場合や持続する場合は直ちに医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、重度の浮腫、血管炎、低血圧、失神、黄疸、心不全の悪化、肺浮腫、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮剥脱症候群、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管浮腫、腸血管浮腫、血小板減少症、白血球減少症、血清病、血小板減少、好中球減少、腎不全、腎障害、急性腎不全、意識混乱、発作、頭痛、心筋梗塞、急性腎不全

軽度の副作用

鼻咽炎、インフルエンザ、過敏症、視覚障害、不安、頭痛、めまい、眠気、体位性めまい、感覚異常、ふらつき、耳鳴り、頻脈、動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉頭の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、痒み、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉けいれん、無力感、頻尿、多尿、勃起不全、浮腫、ハム

この薬は空気や湿気に露出しないよう、必ず密封された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶