BMヘパリンナトリウム注20000単位

成人投与量

通常静脈内に注射するか、血液体外循環時の灌流血液に添加して使用します。 1. 体外循環 1）人工腎臓 (1) 全身ヘパリン化法：透析開始前にヘパリンナトリウムとして1,000〜5,000IUを投与し、透析開始後は時間あたり500〜1,500IUを持続的にまたは1時間ごとに500〜1,500IUを間欠的に追加投与します。 (2) 局所ヘパリン化

この薬は非常に強力な薬であるため、必ず医師の厳重な監視下でのみ使用しなければなりません。 出血リスクが高い疾患を有する患者には特に注意して使用し、この薬を投与された患者ではほぼすべての部位から出血が発生する可能性があります。 この薬に含まれるベンジルアルコール成分は早産児や新生児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、これらの患者には使用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、血液凝固検査の結果が正常範囲を超えた患者、出血があるまたは出血傾向がある患者には投与しないでください。 重度の肝臓または腎臓疾患がある患者、最近中枢神経系または眼手術を受けた患者、脊髄または硬膜外麻酔を受けた患者なども使用前に慎重な判断が必要です。 消耗性凝固障害患者、妊娠後期の女性、子供や高齢者、アルコール依存症者などはこの薬を使用する際に血液凝固状態を定期的に検査し、注意深く観察する必要があります。 この薬は出血、血小板減少、肝機能異常、アレルギー反応、皮膚問題、局所痛みなどさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療者に知らせる必要があります。 血液凝固検査を通じてこの薬の投与量を調整し、出血がひどくなったり、血小板数が急激に減少した場合は投与を中止する必要があります。 特にこの薬による血小板減少症は深刻な血栓症を伴う可能性があるため、定期的な血小板数の検査と綿密な観察が必要です。 この薬はいくつかの他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、胎児や新生児の出血リスクがあるため、特に注意が必要であり、ベンジルアルコール成分が胎盤や母乳に移行する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供に投与する際は特別な注意が必要です。 高齢者は出血リスクが高いため、この薬を使用する際にはさらに慎重に観察する必要があります。 過剰摂取の場合は出血がひどくなる可能性があるため、直ちに医療者に知らせる必要があり、必要に応じてこの薬を中和する解毒剤であるプロタミン硫酸塩を投与する必要があります。 筋肉注射は血腫のリスクがあるため避けるべきであり、抗ヒスタミン剤とは混合注射をしないでください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管神経性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、血圧低下、ショック（重度のアレルギー反応）、高熱とともに重度の発疹、皮膚が剥がれる（出血性壊死）、呼吸困難、気管支喘息、喘息発作、チアノーゼ、重度の皮膚異常反応、血小板減少症、ヘパリン誘発血小板減少症（HIT）、血栓症、肝異常（γ-GTP、LDH、AST、ALTの上昇）、肝

軽度の副作用

かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、吐き気、嘔吐、血圧低下、気管支痙攣、脱毛、白斑、出血性壊死、局所痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリ血症、代謝性アシドーシス、リパーゼの上昇、紅斑、軽度の痛み、潰瘍

この薬は光に敏感であるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

無色または淡い黄色の透明な液体が入った茶色のバイアル

包装単位

20mL/バイアル X 10バイアル