ラフレル錠（ナフロン酸オキサル酸塩）

成人服用量

ナプロニルオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

この薬は特定の健康状態を有する患者には使用すべきではありません。 たとえば、急性心筋梗塞や急性心臓麻痺を患っている患者、出血がひどい初期外傷患者、起立性調節障害のある患者には投与しません。 また、この薬にアレルギー反応がある人、酸化スカベンジャーまたは再発性カルシウム腎結石の病歴がある患者、鬱血性心不全や重度の心臓伝導障害、狭心症、低血圧の患者にも投与してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や発作のリスクのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の母親にもこの薬は推奨されません。 腎機能が良くない患者や冠動脈粥腫症の患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際は精神神経系に影響を及ぼすことがあり、脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労、頭痛、めまいが現れることがあります。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢が発生することがあります。 アレルギー反応として蕁麻疹、血管性浮腫、まれに皮膚発疹が現れる場合があり、肝機能異常により肝炎、黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素の増加、肝不全が発生する可能性があります。 腎臓には排尿障害とオキサル酸カルシウム腎結石が生じることがあり、循環器系では血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫が現れる場合があります。 また、血糖が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は高血圧治療薬ではないため、血圧調整目的での使用はされません。 服用時にはオキサル酸カルシウム腎結石形成を防ぐため、十分な水分を摂取し、排尿量を維持する必要があります。 就寝前にこの薬を飲料なしで服用すると食道炎が発生する場合があるため注意が必要です。 降圧剤と併用すると血圧低下効果が強くなり、不整脈治療薬と併用する場合はその作用が増加することがあるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 もし過剰投与した場合、心拍抑制と痙攣が起こる可能性があるため、すぐに医療従事者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 治療には胃洗浄、薬用炭投与、心血管および呼吸のモニタリング、必要に応じてペースメーカー使用と薬物療法が含まれます。

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢、蕁麻疹、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、シュウ酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

この薬は光に弱いため、光を遮る容器で保管する必要があります。 また、常温で1度から30度の温度で保管する必要があります。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶