薬情報
ハントラセッセミ錠

ハントラセッセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
한올바이오파마(주)
外形
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201308359 · 承認 2013.07.24 · 保険コード 655604520

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性の痛みの緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調節します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間服用します。 この薬を必要以上に長期間服用しないようにし、病気の特性および重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行ってこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析およびフィルターで非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないべきです。
小児服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調節します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

成分

製造会社
한올바이오파마(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性の痛みの緩和

  • 急性の痛み、慢性的な痛み
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度の急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調節します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間服用します。 この薬を必要以上に長期間服用しないようにし、病気の特性および重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行ってこの 薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析およびフィルターで非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないべきです。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調節します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を規則的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分が稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある人や発作リスクが高い患者は服用時に注意が必要であり、特定の抗うつ薬やオピオイド鎮痛剤と併用する場合は発作のリスクが更に高まる可能性があります。 まれにアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、アレルギー症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 急性・重度の気管支喘息患者はこの薬の服用時に呼吸抑制のリスクがあるため、必ず医療機器が整った場所で服用する必要があり、呼吸抑制のリスクがある患者は他の薬の使用を考慮する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制薬やアルコールと併用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用時は非常に注意が必要であり、可能な限り最小用量で短期間服用する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬の服用時に脳圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬はモルヒネと類似の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性および乱用の可能性について医療スタッフの管理が必要です。 肝機能が低下している患者はこの薬の服用前に必ず医師に相談する必要があり、アセトアミノフェン成分によって肝障害が発生する可能性があるため、1日の総服用量を超えないように注意が必要です。 特に遺伝的にこの薬を迅速に代謝する患者は呼吸抑制などのリスクが高まるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子どもや扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の間の青年も危険因子がある場合は服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者はこの薬の服用後に症状が悪化する可能性があるため、継続的な評価と必要に応じた用量調整が必要です。 高齢者や低ナトリウム血症リスクがある患者はこの薬の服用中に低ナトリウム血症の症状について注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の成分に過敏症のある患者や中枢神経系薬物中毒の患者、重度の呼吸抑制の患者、重度の肝・腎・心疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の脳疾患患者などには投与しないべきです。 服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用した場合は重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子どもの手が届かない安全な場所に保管し、他の薬と併用する場合には相互作用の可能性があるため服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、皮膚のかゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情的不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚の低下、震え、感覚が

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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