ボンビバプラス錠

成人服用量

月に1回、1錠を定期的に毎月同じ日の朝、食物、飲料（水を除く）または他の経口薬剤や栄養補助食品（カルシウムを含む）を摂取する少なくとも1時間前に十分な量の水とともに服用します。 立っているか、まっすぐに座っている姿勢で十分な量（180-240ml）の水で飲み込むべきであり、服用後60分間は横になってはいけません。 鉱泉水はこの薬の吸収を低下させる可能性があるため、普通の水と服用する必要があります。

小児服用量

18歳以下の小児における有効性および安全性は研究されていません。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。たとえば、この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある患者、未治療の低カルシウム血症患者、少なくとも60分間はまっすぐ立つか座っていることができない患者、食道機能に問題があり食べ物がうまく飲み込めない患者、そして乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 重度の腎不全患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。腎機能が非常に低下している場合には、この薬の投与を慎重に決定する必要があります。 この薬を服用する際には、さまざまな副作用が現れる可能性があります。最も一般的な副作用には消化不良、便秘、吐き気、腹痛、下痢、頭痛、めまい、筋肉痛、関節痛、インフルエンザ様症状などがあります。稀に皮膚発疹、血管浮腫、顔面浮腫、胸部の不快感、呼吸困難などの症状も報告されています。 また、この薬は食道炎、食道潰瘍、食道狭窄などの重篤な食道の問題を引き起こす可能性があるため、服用する際には必ず医師の指示に従って正しい方法で服用する必要があり、飲み込みにくさや胸の痛み、飲み込むときの痛みが生じた場合は直ちに服用を中止し医療担当者に相談してください。 この薬はカルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要であり、特にカルシウムサプリメントや制酸剤などと併用する場合はこの薬の吸収を妨げる可能性があるため、少なくとも1時間の間隔をおいて服用する必要があります。 ビスフォスフォネート系薬剤として顎骨に深刻な骨壊死のリスクがあるため、特に癌患者や歯科治療が必要な患者は服用前に口腔検査を受け、治療中には過度な歯科治療を避けることが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが望ましいとされ、18歳以下の子供と青少年の安全性と有効性は確認されていません。 この薬を過量摂取した場合、胃腸障害や低カルシウム血症などが現れる可能性があるため、服用量を厳守し異常症状が現れた場合はすぐに医療担当者に相談してください。 最後に、この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、使用しない薬は環境汚染を防ぐために適切に廃棄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重いむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、胸部の不快感、顔面浮腫、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、肺炎、呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身の非常なだるさ、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

消化不良、便秘、上腹部痛、吐き気、腹痛、下痢、頭痛、めまい、痛み、寒気、インフルエンザ様疾患、胸部の不快感、胸部痛、顔面浮腫、発熱、筋肉痛、関節痛、骨痛、背中痛、鼻咽頭炎、発疹、口腔乾燥、胃炎、食道炎、感覚異常、混迷、眼瞼下垂、高中性脂肪血症、低ナトリウム血症、低カリウム血症、多尿、膀胱炎、排尿困難、足の痛み、全身浮腫、失神、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

1錠/PTP