クラシード錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児：成人と同じ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や、この薬と類似の抗生物質に過敏反応を示した患者には投与すべきではありません。 また、特定の心疾患を有するか、肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者もこの薬を使用しない方が安全です。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけませんし、特定の薬物と併用すると危険があるため、必ず医師に相談してください。 この薬を使用する際には、肝臓や腎臓の機能が弱い患者、心疾患のある患者、高齢者などには注意して投与する必要があります。 他の抗生物質や特定の薬物を併用する場合、薬物間の相互作用が発生する可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 この薬はまれに深刻なアレルギー反応や胃腸障害、肝機能異常、腎機能低下、皮膚発疹などの副作用が現れることがあります。 したがって、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。 特に呼吸困難、発疹、激しい腹痛、持続する下痢などの症状が現れた場合は、すぐに治療を受けなければなりません。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な期間だけ投与することが重要です。 抗生物質使用後は腸内細菌のバランスが崩れる場合があるため、下痢などの症状が続く場合は医療従事者と相談してください。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用してはいけませんし、特に子供については年齢に応じて使用の可否を慎重に決定する必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作に際してめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合、嘔吐、腹痛、精神異常などが現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れる必要があり、投与中の他の薬物との相互作用の可能性が高いため、必ず専門医に相談してください。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 膠原病の浮腫

この薬は光に弱いため、光が入らない遮光性の密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶