ミュプリソン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

塩酸エペリソンとして1回50㎎を1日3回食後に経口投与します。年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。まず、この薬にアレルギーのある人は服用してはいけません。また、重症筋無力症の患者には投与してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的に乳糖に関する問題を持つ患者には使用してはいけません。 この薬を使用する際には注意が必要です。薬物に過敏症の病歴がある患者には慎重に投与する必要があります。肝機能に問題がある患者は肝機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 副作用が発生する可能性があるため症状をよく観察する必要があります。稀に重篤なアレルギー反応であるショックが現れることがあるため、症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。肝機能数値が上昇することがあるため、肝機能を観察し異常があれば投与を中止する必要があります。腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、尿蛋白や血液検査の数値変化を注意深く見守る必要があります。貧血のような血液異常も稀に現れる可能性があるため症状に注意が必要です。皮膚発疹やかゆみが現れることがあります。神経症状としては不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、体がこわばることや震えなどが現れる可能性があります。消化器症状としては吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などが現れることがあります。泌尿器系の異常として排尿障害が稀に発生することがあります。全身的には無力感、めまい、筋肉トーンの低下が現れることがあります。顔面紅潮や発汗、浮腫も稀に発生することがあります。重篤な皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群が現れる可能性があるため、発熱、紅斑、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などの症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 この薬を服用している間は無力感、ふらつき、眠気が現れることがあるため、症状がひどい場合は用量を減らすか中止する必要があります。眠気や注意力の低下があるため、運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に類似の薬を服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用する必要があります。授乳中の女性は可能な限り服用を避け、やむを得ず服用する場合には授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため使用には慎重になる必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため用量を減らすなどの注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、肝機能異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎異常（尿蛋白、BUN上昇）、貧血、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死症及び粘膜-皮膚-眼症候群、発熱、重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口内炎、目の充血

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、身体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶