エルピドグレル錠(クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群患者は投与開始日に1日1回300 mgを負荷量として開始し、その後1日1回75 mgを維持量として経口投与します。 このときアスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。 心房細動患者には1日1回75 mgを投与します。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ血栓が形成されるのを予防する薬です。 この薬の効果は体内で活性型に変換されて現れ、この過程に特定の酵素(CYP2C19)が関与します。 したがって、この酵素の機能が遺伝的に低下している人は薬の効果が低下する可能性があるため、この場合は別の治療法を検討する必要があります。 この薬とともに特定の薬剤(例：CYP2C19を活性化する薬剤)を服用するとこの薬の濃度が上昇し出血リスクが増加する可能性があるため併用を避ける必要があります。 出血リスクが高い患者、重度の肝機能障害のある患者、乳糖不耐症の患者、授乳中の方などはこの薬を使用してはいけません。 出血リスクのある患者はこの薬を使用する際特に注意が必要であり、出血の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 手術の予定がある場合は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血が済んだ後に再び服用を始める必要があります。 この薬は他の出血リスクのある薬剤（アスピリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、抗凝固薬など）とともに使用する際に出血リスクが増加するため注意が必要です。 この薬を服用している間に出血の症状、皮膚発疹、感染症の症状などが現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は医師に相談した後に服用の是非を決定する必要があり、特に分娩前には出血リスクのために薬の中止が必要な場合があります。 高齢者、腎機能または肝機能が低下している患者はこの薬を使用する際に用量調整と綿密な観察が必要です。 過量投与の場合は出血が悪化する可能性があるため、服用量を守り異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、出血(消化管出血、頭蓋内出血、血腫、血尿、眼内出血)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、皮膚または目が黄変すること(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然で非常に

軽度の副作用

胸痛、事故性損傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、嘔気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、痒み、尿路感染、運動機能減少症、震え、声調障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、嘔気、嘔吐、ひきつけ、口渇、嚥下困難

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶