シュクレリ錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与しないべきです。例えば、この薬に含まれる添加剤にアレルギーがある場合や、この薬と類似の抗生物質に過敏反応を示した患者は使用してはいけません。また、特定の心臓関連の薬を服用しているか、心臓疾患の既往歴のある患者もこの薬を投与されると心臓不整脈などの危険な副作用が生じる可能性があるため、注意が必要です。肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれている患者もこの薬を使用する前に必ず医療従事者に相談しなければなりません。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。この薬は多様な薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。この薬を服用している間は稀ですが、深刻なアレルギー反応や肝臓、腎臓、心臓に異常が生じる可能性があるため、症状を注意深く観察しなければなりません。もし発疹、呼吸困難、激しい腹痛、持続的な下痢、聴力低下、心臓異常症状などが現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせなければなりません。この薬は適切な感染菌に対してのみ投与されることが重要で、耐性を防ぐために必要な期間だけ投与することが望ましいです。また、長期間または高用量の服用時には聴覚障害や耳鳴りが生じる可能性があるため、注意が必要です。この薬は運転や機械操作の際に注意が必要になる場合がありますので、めまいや錯乱のような症状があるときは活動を控えることが望ましいです。過量服用時には消化管症状や神経系の異常が現れる可能性があるため、すぐに医療従事者の助けを受けなければなりません。この薬は冷蔵保存せず、直射日光を避け室温で保管することが適切です。

• ショック
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密封された容器に保管する必要があります。また、暑すぎる場所や寒すぎる場所は避け、室温1度から30度の間で保存することが安全です。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶