ワントランセミ錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び症状の重さによって長期投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の継続投与の必要性を確認することが求められます。 高齢者の場合は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の方の場合は、

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は必ず医師や薬剤師に相談してから服用してください。 この薬を服用中に皮膚に重度の発疹やじんましんなどのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 この薬に含まれる成分の一つであるトラマドールは、発作のリスクを高めることがあるため、発作歴がある方や発作リスクのある患者は注意して服用する必要があります。 トラマドールと特定の抗うつ剤や他の中枢神経系抑制剤を併用すると、発作や重篤な副作用のリスクが増加するため、医師に相談する必要があります。 呼吸器疾患が重度の患者に対しては、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため、必要に応じてモニタリング設備が整った場所で投与されるべきです。 この薬を服用中にアルコールやベンゾジアゼピン系薬剤と併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態に至る可能性があるため注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬によって症状が悪化する可能性があるため慎重に服用する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存および乱用のリスクを注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する際に肝損傷のリスクがあるため、必ず医療従事者と相談してから服用してください。 特に遺伝的にこの薬の代謝が速い患者は、呼吸抑制などの副作用のリスクが高いので、用量の調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供や、扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年には、この薬は投与しません。 高齢者や腎・肝機能が低下している患者は、この薬を服用する際に副作用のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談が必要であり、特に授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり危険となる可能性があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用すると重度の呼吸抑制、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過量服用時は直ちに救急措置を受ける必要があります。 この薬を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、中止する際は医療従事者の指示に従って徐々に減らす必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 冷や汗
• 重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれ
• 口/目の粘膜痛
• 重度の皮膚異常反応
• 息切れまたは呼吸困難

軽度の副作用

• 無気力
• 疲労
• 発赤
• 筋緊張
• 失神
• 禁断症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外形

薄い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶