エクスペインERセミ持続性錠剤

成人服用量

用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低12時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 長期間の投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施し、投与の必要性を確認します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は最低12時間以上の間隔で投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取する人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれる成分の一部は稀に深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴があるか発作のリスクが高い患者は注意して服用し、特定の抗うつ薬や他の薬剤と併用する場合は発作のリスクがさらに高まることがあります。 まれにこの薬の服用時に重篤なアレルギー反応が現れることがあり、呼吸困難や顔のむくみなどの症状が現れた場合は直ちに救急治療を受ける必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者はこの薬を使用する際に呼吸がさらに困難になる場合があるため、医療機器が用意された環境で慎重に投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態に陥る危険性があるため併用を避けるか、医療従事者の厳重な管理の下で使用する必要があります。 頭部外傷や脳圧が高い患者はこの薬服用時に呼吸抑制のため症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的・身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれるアセトアミノフェン成分は過剰摂取すると肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、1日の服用量を超えないよう注意が必要であり、肝機能が良くない患者は必ず医師に相談してから服用する必要があります。 特定の遺伝的特性を持つ患者はこの薬を速やかに代謝し血中濃度が高くなる可能性があるため、場合によっては用量調整や代替薬の使用が必要になります。 小児、特に12歳未満の子供や扁桃摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与してはならず、12歳から18歳の間の子供でも特別なリスク要因がある場合は投与を避ける必要があります。 この薬は低ナトリウム血症という血液中のナトリウム濃度が低下することを引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク要因のある患者は服用中に血液検査を行い状態を確認することをお勧めします。 この薬は他の中枢神経系抑制剤と一緒に服用した場合、眠気や呼吸抑制などの副作用が増加する可能性があるため、併用時は用量を調整し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、医師の判断により有益性が危険性を上回るときのみ使用し、授乳中はこの薬を使用しないことが望ましいです。 運転や機械操作など注意が必要な活動を行う際は、この薬服用後に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を過剰摂取すると呼吸抑制、昏睡、肝障害などの深刻な症状が現れる可能性があるため、過剰摂取の場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目組織の痛み、重度の皮膚異常反応、息苦しさや息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または眼が黄色くなること（黄疸）、全身の非常に倦怠感、肝臓異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無力感、疲労、紅潮、筋強直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、偏頭痛悪化、不随意筋収縮、知覚異常、混迷、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口内乾燥、嘔気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌の腫れ、食欲不振、不安、錯乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング持続性錠剤

包装単位

30錠, 200錠/瓶