セフタクソン注1グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量することができます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性）を超えない。 乳幼児および小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や薬物と一緒に使用してはいけません。 特に新生児にはこの薬とカルシウムが混ざると沈殿物が生成され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある方やセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用を避けるべきです。 未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児にもこの薬は危険な場合があるため投与しません。 過去に薬物アレルギーの病歴がある方や喘息、発疹などアレルギー症状が出やすい体質の方は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が良くない患者や高齢者、全身状態が良くない患者には投与量を調整するか、間隔を延ばして使用する必要があります。 この薬では下痢、発疹、肝機能異常、血球減少などの副作用が生じる可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談するべきです。 稀に深刻なアレルギー反応や神経系異常、肝炎、腎障害などが発生する可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬と一緒に使用する時は注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、必要な場合にのみ医師の判断のもとで使用すべきです。 新生児や未熟児にはビリルビン脳症の危険があるため投与しないのが原則です。 運転や機械操作中にはめまいなどの副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬を投与する際は、投与部位の状態を観察し、静脈注射時は注射速度をゆっくり行うことが望ましいです。 調製した溶液はできるだけ早く使用し、カルシウム含有溶液と混合したり同時に投与してはいけません。 この薬を使用している間は定期的に肝臓、腎臓、血液検査を受けて異常を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、ショック、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚のはがれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支けいれん、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、急性

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

[国内用]白色-淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル注射剤 [輸出用]白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

バイアル（1g） x10