ジュンハンセフトリアクソンナトリウム注2グラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（活性成分）を静脈または筋肉注射します。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性成分）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更せずそのまま従います。 淋病治療時には250mg（活性成分）の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性成分）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性成分）を超えない。 未熟児と正常児の区別なく投与する。 幼児・乳児

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合したり同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが同時に投与された場合、重篤な沈殿物が形成され致命的な副作用が発生する可能性があるため、絶対に投与しないでください。 この薬に過敏反応がある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者には投与してはいけません。また局所麻酔薬であるリドカインにアレルギーがある場合も注意が必要で、未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児に使用すると危険な可能性があります。 過去にアレルギー反応や喘息の症状があった患者、中等度の腎障害がある患者、高齢者、全身状態が良くない患者などはこの薬を投与する際特に慎重に行う必要があり、必要に応じて投与量の調整や追加検査が必要となる場合があります。 この薬は血液細胞数の減少、下痢、発疹、肝酵素の増加などの様々な副作用が発生する可能性があるため、投与中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。また、重度のアレルギー反応やショック症状が現れる可能性があるため、投与後は患者を十分に観察する必要があります。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため定期的な肝および腎機能検査が必要であり、一部の患者において胆嚢内に沈殿物が形成される可能性がありますので、症状の有無を注意深く観察する必要があります。 投与時には他の薬剤との相互作用の可能性を考慮し、特に利尿薬、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと共に使用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を投与する際に慎重を要し、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクのため使用してはいけません。 この薬は運転や機械操作に影響を及ぼす可能性のあるめまいなどの副作用があるため注意が必要です。 最後に、この薬は調製直後可能な限り早く使用すべきであり、保管時には適切な温度条件を守る必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に無気力、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固障害、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心

この薬は空気に触れないよう密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防止できます。

外形

白色〜薄黄色の粉末が入っている無色透明なバイアルです。

包装単位

10バイアル